Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents
perjantai 9. elokuuta 2019 päivittänyt: Hospital Italiano de Buenos Aires
Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine
A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.
A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.
Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).
Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Capital Federal
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentiina, C1199ABB
- Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Internal Medicine residents on the second or third year of formation.
Exclusion Criteria:
- Denial to participate in the study or to the informed consent.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Aikaikkuna: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call cognition assessment
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Burn Out
Aikaikkuna: through study completion, an average of one year
|
Maslach questionaire filled by participant
|
through study completion, an average of one year
|
|
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Aikaikkuna: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call attention test
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Aikaikkuna: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call cognition assessment
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
F-A-S test
Aikaikkuna: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call verbal fluency
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Direct and indirect digit span
Aikaikkuna: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call short-term verbal memory
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Depression
Aikaikkuna: through study completion, an average of one year
|
Questionaire filled by participant
|
through study completion, an average of one year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2489
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .