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Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents

9 agosto 2019 aggiornato da: Hospital Italiano de Buenos Aires

Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine

A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.

A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.

Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).

Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
    • Capital Federal
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Internal Medicine residents on the second or third year of formation.

Exclusion Criteria:

  • Denial to participate in the study or to the informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Lasso di tempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Burn Out
Lasso di tempo: through study completion, an average of one year
Maslach questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Lasso di tempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call attention test
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Lasso di tempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
F-A-S test
Lasso di tempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call verbal fluency
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Direct and indirect digit span
Lasso di tempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call short-term verbal memory
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depression
Lasso di tempo: through study completion, an average of one year
Questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Investigatori

  • Cattedra di studio: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

8 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

8 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2489

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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