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Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents

9 août 2019 mis à jour par: Hospital Italiano de Buenos Aires

Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine

A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.

A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.

Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).

Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Argentine
    • Capital Federal
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentine, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Internal Medicine residents on the second or third year of formation.

Exclusion Criteria:

  • Denial to participate in the study or to the informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Délai: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Burn Out
Délai: through study completion, an average of one year
Maslach questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Délai: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call attention test
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Délai: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
F-A-S test
Délai: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call verbal fluency
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Direct and indirect digit span
Délai: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call short-term verbal memory
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Depression
Délai: through study completion, an average of one year
Questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Italiano de Buenos Aires

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

8 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2019

Première publication (Réel)

12 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2489

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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