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Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents

9 de agosto de 2019 actualizado por: Hospital Italiano de Buenos Aires

Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine

A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.

A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.

Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).

Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Argentina
    • Capital Federal
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Internal Medicine residents on the second or third year of formation.

Exclusion Criteria:

  • Denial to participate in the study or to the informed consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Periodo de tiempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Burn Out
Periodo de tiempo: through study completion, an average of one year
Maslach questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Periodo de tiempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call attention test
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Periodo de tiempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
F-A-S test
Periodo de tiempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call verbal fluency
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Direct and indirect digit span
Periodo de tiempo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call short-term verbal memory
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Depression
Periodo de tiempo: through study completion, an average of one year
Questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Italiano de Buenos Aires

Investigadores

  • Silla de estudio: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

8 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2489

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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