Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents
9 augustus 2019 bijgewerkt door: Hospital Italiano de Buenos Aires
Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine
A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.
A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.
Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).
Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Capital Federal
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentinië, C1199ABB
- Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Internal Medicine residents on the second or third year of formation.
Exclusion Criteria:
- Denial to participate in the study or to the informed consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Tijdsspanne: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call cognition assessment
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Burn Out
Tijdsspanne: through study completion, an average of one year
|
Maslach questionaire filled by participant
|
through study completion, an average of one year
|
|
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Tijdsspanne: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call attention test
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Tijdsspanne: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call cognition assessment
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
F-A-S test
Tijdsspanne: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call verbal fluency
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Direct and indirect digit span
Tijdsspanne: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call short-term verbal memory
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depression
Tijdsspanne: through study completion, an average of one year
|
Questionaire filled by participant
|
through study completion, an average of one year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 augustus 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2489
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .