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Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents

9 de agosto de 2019 atualizado por: Hospital Italiano de Buenos Aires

Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine

A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.

A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.

Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).

Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Argentina
    • Capital Federal
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Internal Medicine residents on the second or third year of formation.

Exclusion Criteria:

  • Denial to participate in the study or to the informed consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Prazo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Burn Out
Prazo: through study completion, an average of one year
Maslach questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Prazo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call attention test
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Prazo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
F-A-S test
Prazo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call verbal fluency
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Direct and indirect digit span
Prazo: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call short-term verbal memory
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depression
Prazo: through study completion, an average of one year
Questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Italiano de Buenos Aires

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

8 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

8 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2489

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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