Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents

9 августа 2019 г. обновлено: Hospital Italiano de Buenos Aires

Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine

A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.

Обзор исследования

Подробное описание

The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.

A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.

Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).

Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital Federal
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Аргентина, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Internal Medicine residents on the second or third year of formation.

Exclusion Criteria:

  • Denial to participate in the study or to the informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Временное ограничение: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Burn Out
Временное ограничение: through study completion, an average of one year
Maslach questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Временное ограничение: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call attention test
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Временное ограничение: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call cognition assessment
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
F-A-S test
Временное ограничение: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call verbal fluency
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Direct and indirect digit span
Временное ограничение: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
Post on-call short-term verbal memory
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Depression
Временное ограничение: through study completion, an average of one year
Questionaire filled by participant
through study completion, an average of one year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться