Cognitive Performance After a Night Shift in Internal Medicine Residents
9 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Hospital Italiano de Buenos Aires
Evaluation on the Effect on Cognition and Emotional Exhaustion With a Change of Long Night Shift System Versus Reduced Night Shift in Residents of Internal Medicine
A quasi-experimental design where internal medicine residents in a high complexity hospital were assessed after a 24-hour shift for cognitive impairment by a trained neurologist.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
The investigators conducted a cross sectional study during the 2014-2016 period in a high complexity school hospital in Buenos Aires. Second and third year Internal Medicine residents who consented to participate were included.
A neurologist conducted a cognitive evaluation to the residents who had done 24 hours shifts (with sleep deprivation) within 6 hours of its end.
Auditory memory deficit was evaluated (PASAT - Paced Auditory Serial Addition Test), verbal fluency (FAS), direct and indirect Digit-Span, Rey auditory verbal learning test (RAVLT) and Continuous Performance Test 2 (CPT2).
Results were presented as means of standardized scores (z score) with their interquartile range (IQR).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Capital Federal
-
Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentyna, C1199ABB
- Hospital Italiano de Buenos Aires, Peron 4190
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Internal Medicine residents in formation who were on the second or third year of the Internal Medicine residency of the Italian Hospital of Buenos Aires who work 24 hours shifts and whose work day continues to a maximum of 36 total hours and who consented to the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Internal Medicine residents on the second or third year of formation.
Exclusion Criteria:
- Denial to participate in the study or to the informed consent.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Neurological evaluation using Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT)
Ramy czasowe: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call cognition assessment
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Burn Out
Ramy czasowe: through study completion, an average of one year
|
Maslach questionaire filled by participant
|
through study completion, an average of one year
|
|
Conners Continuous Performance Test 2 (CPT)
Ramy czasowe: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call attention test
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Rey auditory verbal learning test (RAVLT)
Ramy czasowe: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call cognition assessment
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
F-A-S test
Ramy czasowe: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call verbal fluency
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
|
Direct and indirect digit span
Ramy czasowe: Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Post on-call short-term verbal memory
|
Immediately after a 24 hours on call period, wth a maximum delay of 6 hours after night shift end.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Depression
Ramy czasowe: through study completion, an average of one year
|
Questionaire filled by participant
|
through study completion, an average of one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2489
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .