Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valittujen parametrien ja bruksismin välinen suhde (WMU1/2019)

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Joanna Smardz, Wroclaw Medical University

Unen rakenteen, valikoitujen veriparametrien, hengitystoiminnan, genotyypin, fenotyypin, kivun, ahdistuksen ja psykosomatisaation arviointi bruksismipotilailla

Bruksismi on yleinen ilmiö. On arvioitu, että sen esiintyvyys aikuisväestössä on 8-31 %. Unen aikana esiintyvä bruksismi on unen aikana ilmenevien puremislihasten toimintaa, joka voi olla rytmistä tai vaiheittaista, eikä se ole liike- tai unihäiriö terveillä ihmisillä. Tällä hetkellä uskotaan, että bruksismia ei pitäisi pitää häiriönä. Terveillä ihmisillä sitä käsitellään pikemminkin käyttäytymisenä, joka voi olla patologisten kliinisten vaikutusten riskitekijä tai suojaava tekijä muiden sairauskokonaisuuksien läsnä ollessa. Bruksismin yleisimpiä oireita ovat: patologinen kuluminen ja hampaiden herkkyys, periodontaalin ja suun limakalvovauriot, stomatognaattisen järjestelmän lihaskipu, päänsärky ja proteesin vaurioituminen. Yöllisen esiintymisen vuoksi bruksismin oireet voivat kuitenkin jäädä huomaamatta pitkään, mikä tarkoittaa, että potilaat eivät usein ole tietoisia tästä käyttäytymisestä. Bruksismin etiologia on monitekijäinen, eikä sitä täysin ymmärretä. Tällä hetkellä uskotaan, että se voi johtua geneettisistä, psykologisista ja eksogeenisista tekijöistä. Bruksismin epäselvän etiologian vuoksi on niin tärkeää tehdä tutkimusta, joka mahdollistaa tietyn diagnoosin tekemisen ja tämän ilmiön syiden löytämisen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Unenhengityshäiriöt ovat yleinen ja vakava terveysongelma Puolan väestössä. Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen sairaus. OSA:n ydin ovat toistuvia hengitysteiden tukkeumia, joita esiintyy toistuvasti unen aikana, mikä johtaa veren osittaisen hapen tason laskuun. Lisääntynyt jännitys ylähengityslihaksissa ja kurkun tärinä johtavat usein erittäin kovaan kuorsaukseen. Apneajaksot päättyvät heräämiseen, joka aiheuttaa unen pirstoutumista, syvän unen puutetta ja REM-vaihetta. Tällaisia ​​jaksoja esiintyy toistuvasti, yli tusina tai jopa useita kymmeniä kertoja unitunnissa. Unen tukkeutumis- ja pirstoutumisjaksojen seurauksena on tehoton, levoton uni, patologinen päiväuni, nukahtaminen vastoin omaa tahtoa, herääminen hengenahdistuksen tunteeseen, hengenahdistukseen tai tukehtumiseen. Unen pirstoutuminen ja toistuvat hypoksiajaksot johtavat huonoon elämänlaatuun, krooniseen väsymykseen ja lisääntyneeseen liikenneonnettomuuksiin. Apnean suorat seuraukset ovat veren hypoksia, kohonnut syke ja kohonnut verenpaine. OSA:n yleisiä komplikaatioita ovat verenpainetauti, aivohalvaus, rytmihäiriöt, sepelvaltimotauti, keuhkoverenpainetauti ja sydämen vajaatoiminta. Hoitamaton OSA lisää ennenaikaisen kuoleman riskiä erityisesti alle 50-vuotiailla miehillä, mikä edistää verisuonten endoteelin toimintahäiriöiden kehittymistä ja lisää kardiovaskulaarista riskiä.

Bruksismin ja apnean välistä syy-yhteyttä ei ole toistaiseksi selkeästi osoitettu. Myös geneettisten tekijöiden vaikutuksesta molempien sairauksien syntymiseen ja vakavuuteen puuttuu tutkimusta. Hanke toteutetaan Wrocławin lääketieteellisen yliopiston sisä-, ammattitautien ja verenpainetaudin klinikan unilaboratoriossa. tekninen huone, jossa on kolme tietokoneasemaa, kolme polysomnografialaitetta. Noin 100 potilasta tutkitaan sisätautien, ammatti- ja verenpainetaudin sekä kliinisen onkologian osastolla unen aikana epäillyn bruksismin takia. Täysi polysomnografinen tutkimus videotallenteella suunnataan Wrocławin lääketieteellisen yliopiston kokeellisen hammaslääketieteen laitoksella toimivan puruelinten toimintahäiriön klinikan potilaille, jotka haastatellaan ja joille suoritetaan kattava ulkoinen ja suun sisäinen tutkimus diagnostisten kriteerien mukaisesti. Temporomandibular Disorders (DC / TMD) ja American Academy of Sleep Medicine International Classification of Sleep Disorders -luokituksen ohjeiden perusteella diagnosoidaan todennäköinen bruksismi unen aikana. Polysomnogrammit arvioidaan 30 sekunnin taitoksissa standardien unikriteerien mukaisesti. PSG-tulokset sisältävät tietoa unilatenssista, kokonaisuniajasta (TST) ja unen suorituskyvystä (%) sekä arvioinnin N1-, N2-, N3- ja REM-vaiheista. Hengityselinten patologiset tapahtumat arvioidaan American Sleep Academyn standardien mukaisesti. Apneaksi määritellään ilmavirtauksen puuttuminen hengitysteiden läpi yli 10 sekuntiin. Hengenahdistus määritellään hengitysamplitudin alenemiseksi yli 30 % yli 10 sekunniksi, minkä jälkeen veren desaturaatio on yli 3 % tai herääminen. Pureskelulihasten aktiivisuutta tutkimuksessa arvioidaan leualle ja symmetrisesti puremalihasten läheisyyteen sijoitetuilta elektrodeilta tehdyn EMG-tallenteen perusteella. Bruksismin jaksoiksi luokitellaan puremalihasten rytmisen toiminnan jaksot, joihin usein liittyy hionta- tai koputusääniä ja tunnusomaisia ​​liikkeitä suu-kasvojen alueella vähintään kolmen sekunnin kuluttua viimeisestä lihastoiminnasta. Bruksismijaksot arvioidaan kvantitatiivisesti käyttämällä BEI-luokitusta (Bruxism Episodes Index) bruksismijaksojen lukumäärää potilaan unituntia kohti ja kvalitatiivisesti vaihe-, tonic- ja sekajaksojen osalta. Tämän jälkeen tuloksista analysoidaan bruksismijaksoihin suoraan liittyvän RMMA:n ilmaantuvuus ja niiden suhde uniapneajaksoihin, verenpaineen ja sydämen rytmin muutoksiin aika- ja syy-seuraussuhteiden määrittämiseksi.

Lisäksi teemme seuraavat tutkimukset: ISI Insomnia Severity Scale, KPS-stressikyselylomake, TEC Traumatic Experience Checklist. , mini COPE stressinhallintakysely, CECS Courtauld Emotional Control Scale, AIS Accteptance of Illness Scale, BAI Beck Ahdistuneisuusindeksi, Lyhyt kyselylomake viiden suuren IPIP-BFM-20 mittaamiseen, McGill Pain Questionnaire, GCSP Graded Chronic Pain Scale. , PHQ-9 Patient Health Questionnaire, Pittsburgh Sleep Quality Index PSQI, STOP-Bang apnea Risk Questionnaire, Beck Depression Inventory, PSS-10 Perceived Stress Scale -10, HIT-6 Päänsärky-iskutesti, GAD-7 Dis Distributor AhdistuneisuusM migreenin toimintahäiriöiden arvioimiseen.

Jokaiselle potilaalle tehdään myös geneettisiä verilaboratoriotutkimuksia, joilla määritetään bruksismipotilailla esiintyvien tiettyjen genotyyppien ja fenotyyppien esiintyminen.

Testit suoritetaan CONSORTated (CONsolidated Standards of Reporting Trials) -ohjeiden mukaisesti RCT:lle (randomized Controlled Trial). Odotetut vaikutukset:

  1. Arvio bruksismin esiintyvyydestä unen aikana potilailla, joilla on hengitysvaikeuksia unen aikana
  2. Unen rakenteen muutosten määrittäminen bruksismipotilailla.
  3. Bruksismipotilaiden mahdollisen geneettisen perustan arviointi
  4. Psykosomatisaation arviointi bruksismipotilailla.
  5. Bruksismipotilaiden ahdistuneisuuden ja kivun tason arviointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Wroclaw, Puola
        • Wroclaw Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli diagnosoitu todennäköinen unibruksismi, lähettivät sisätautien, ammattitautien ja hypertension ja kliinisen onkologian osastolle polysomnografiaa varten. Terveet kontrollit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu unibruksismi
  • ikä 18-70 välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18
  • ikä yli 70
  • terminaaliset yleissairaudet
  • vakavia mielenterveyshäiriöitä
  • ottaa lääkkeitä, jotka voivat väärentää polysomnografian
  • vahvistettu alkoholismi
  • huumeriippuvuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet kontrollit
Potilaat, joilla ei ole diagnosoitua SB:tä.
Jokaiselle potilaalle tehdään polysomnografia
SB ryhmä
Potilaat, joilla on diagnosoitu SB.
Jokaiselle potilaalle tehdään polysomnografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bruksismin ja unen rakenteen suhde polysomnografialla.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Polysomnogrammit arvioidaan 30 sekunnin jaksoissa standardien unikriteerien mukaisesti. PSG-tulokset sisältävät tietoa unen latenssista, kokonaisuniajasta (TST), unen tehokkuudesta (%) sekä arvioinnin vaiheista N1, N2, N3 ja REM.
15.10.2019 - 31.12.2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bruksismin ja unettomuuden välinen suhde Insomnia Severity Scale -asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää unettomuuden vakavuusasteikon. Kysely sisältää 5 kysymystä, jotka pisteytetään 0-4 vaivojen vakavuudesta riippuen. Minimipistemäärä on 0, maksimipistemäärä on 20. Enintään 10 pisteen kokonaisarvoa pidetään normina, kun taas yli 14 pistettä osoittavat kliinisesti merkittävää unettomuutta.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja stressin tunteen suhdetta arvioitiin Sense of stress -kyselyllä - KPS-kyselyllä, joka mittaa stressiaistien rakennetta. stressin tunnetta koskeva kyselylomake.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää KPS-stressin tunnetta koskevan kyselylomakkeen. Kyselylomake koostuu 27 lausunnosta; tutkittava määrittää viiden pisteen asteikolla, missä määrin väite liittyy häneen. Sen avulla voit laskea yleisten stressitasojen kokonaispistemäärän sekä kolme tulosta, jotka liittyvät seuraaviin ulottuvuuksiin: emotionaalinen jännitys, ulkoinen stressi ja intrapsyykkinen stressi. Kyselylomake sisältää myös valheiden asteikon.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja trauman välinen suhde arvioituna traumaattisten kokemusten tarkistuslistalla.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää traumaattisten kokemusten tarkistuslistan, joka sisältää 29 erilaista traumaattista kokemusta. Se arvioi 5 tyyppistä traumaa ja 4 tyyppistä ongelmaa: emotionaalinen laiminlyönti, henkinen hyväksikäyttö, kehon uhkailu, seksuaalinen häirintä ja seksuaalinen hyväksikäyttö, vakavat perheongelmat, perheenjäsenen kuolema tai menetys, ruumiinvamma ja sodan kokemukset. Pisteytys sisältää kahden indeksin laskemisen (koettujen traumojen lukumäärän kokonaisindeksi, joka johtuu kaikkien kohteiden summasta, ja traumaattisen läsnäolon kokonaispinta-ala, joka on viiden traumaattisen kokemuksen alueen summa); ja kolme trauman vakavuusindeksiä (määritetty trauman vaikutuksen ja iän perusteella, kun se tapahtui, ja koottuna emotionaaliseksi, fyysiseksi ja seksuaaliseksi traumaksi). Kokonaistrauman vakavuus voi vaihdella välillä 0–13 (laiminlyönti ja henkinen pahoinpitely, fyysinen väkivalta ja seksuaalinen häirintä tai hyväksikäyttö) tai 0–24 (kehon uhkailu, kipu ja outo/outo rangaistus).
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja stressin selviytymisen välinen suhde arvioitiin mini COPE-inventaariolla stressinhallinnan mittaamiseksi.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää mini COPE:n. Kyselylomake koostuu 28 väittämästä, jotka muodostavat 14 stressinhallintastrategiaa. Jotkut testausstrategiat jaettiin neljään kategoriaan ja niitä vastaaviin strategioihin (inventaariasteikot): aktiivinen selviytyminen (mukaan lukien: aktiivinen selviytyminen, suunnittelu, positiivinen uudelleenarviointi), avuttomuus (mukaan lukien: psykoaktiivisten aineiden käyttö , toimien lopettaminen, itsensä syyttäminen), tuen etsiminen (mukaan lukien: henkisen tuen etsiminen, instrumentaalisen tuen etsiminen), välttämiskäyttäytymiset (mukaan lukien muun tekeminen, kieltäminen, purkaminen). kolme strategiaa luo itsenäisiä tekijöitä (uskontoon kääntyminen, hyväksyntä, huumorintaju). Kunkin väitteen tulosalue vaihtelee 0–3 pisteen välillä. Tulosten laskennassa lasketaan yhteen pisteet vastauksista, jotka koskevat kahta lausetta, jotka muodostavat annetun asteikon, ja jaetaan sitten kahdella.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja tunnehallinnan välinen suhde Courtauld Emotional Control Scale -asteikolla arvioituna.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää Courtauld Emotional Control Scale -asteikon, joka koostuu kolmesta ala-asteikosta, joista jokainen sisältää seitsemän väitettä vihan, masennuksen ja ahdistuksen osoittamisesta. Asteikkoa käytetään vihan, ahdistuksen ja masennuksen subjektiivisen hallinnan mittaamiseen vaikeissa tilanteissa ja se on suunniteltu aikuisten (sekä terveiden että sairaiden) tutkimiseen. CECS on itsekuvauksen työkalu. Yhteenvetona kaikkien kolmen ala-asteikon pisteet saadaan tunteidenhallinnan kokonaispistemäärä. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää, missä määrin henkilö on subjektiivisesti vakuuttunut kyvystään hallita reaktioitaan annettujen negatiivisten tunteiden kokemisen tilanteessa. Tunteenhallinnan kokonaisindikaattori on välillä 21-84 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän negatiiviset tunteet tukahdutetaan.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja sairauden hyväksymisen välinen suhde arvioituna sairauden hyväksymisasteikolla.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää sairauden hyväksymisasteikon. Asteikkoa käytetään taudin hyväksymisasteen mittaamiseen. Se sisältää kahdeksan väitettä, jotka kuvaavat huonon terveyden kielteisiä seurauksia. Jokainen väite pisteytetään 1-5, jossa 1 tarkoittaa täysin samaa mieltä ja 5 täysin eri mieltä. Vaakalla ei ole standardeja. Saatua tulosta verrataan yhden kahdeksasta kliinisestä ryhmästä keskimääräiseen tulokseen. Asteikkoa käytetään taudin hyväksymisasteen mittaamiseen. Sitä voidaan soveltaa mihin tahansa sairauteen. Mitä enemmän tauti hyväksytään, sitä parempi on sopeutuminen ja vähemmän henkisen epämukavuuden tunnetta.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja ahdistuneisuuden välinen suhde Beckin ahdistuneisuusindeksin mukaan.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää Beckin ahdistusindeksin. Kokonaispistemäärä lasketaan etsimällä 21 kohteen summa. Kaikkien 21 oireen kokonaispistemäärä, jotka voivat vaihdella 0–63 pisteen välillä. Kokonaispistemäärä 0 - 7 tulkitaan "minimaaliseksi" ahdistustasoksi; 8 - 15 "lievänä"; 16 - 25 "Kovallinen" ja; 26 - 63 nimellä "Vakava".
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja persoonallisuuden välinen suhde arvioi International Personality Item Pool-Big Five Markers-20.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää IPIP-BFM 20:n. Kyselylomakkeessa mitataan viittä ominaisuutta (ekstraversio, sovittavuus, tunnollisuus, tunnevakaus, äly) ja se koostuu 20 kohdasta.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja kivun välinen suhde McGill-kyselylomakkeella arvioituna.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää McGill-kyselylomakkeen, joka koostuu 78 sanasta. Vastaajat valitsevat ne, jotka kuvaavat parhaiten heidän kipukokemustaan. Pisteet on taulukoitu summaamalla kuhunkin sanaan liittyvät arvot; pisteet vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 78:aan (kova kipu).
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja kivun välinen suhde arvioituna Graded Chronic Pain Scale -asteikolla.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää asteittaisen kroonisen kivun asteikon. Pisteytyskriteerit kroonisen kivun vaikeusasteen arvioimiseksi: Tyypillinen kivun voimakkuus on 0–100 pisteet, jotka on johdettu kysymyksistä 1–3: Keskiarvo (kipu juuri nyt, pahin kipu, keskimääräinen kipu) X 10. Vammaisuuspisteet ovat 0–100 pisteet, jotka on johdettu kysymyksistä 4–6: Keskiarvo (päivittäinen toiminta, sosiaalinen toiminta, työtoiminta) X 10. Vammaispisteet: Lisää ilmoitetut pisteet vammaisuuspäivistä (kysymys 7) ja vammaisuuspisteistä. Luokitus: LUOKKA 0 – Ei TMD-kipua edellisten 6 kuukauden aikana. LUOKKA I - Matala intensiteetti, tyypillinen kivun voimakkuus
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja masennuksen välinen suhde Potilasterveyskyselyllä arvioituna - 9.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää potilaan terveyskyselyn - 9. Yhdeksän kohdan PHQ-9 kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-27. Pisteet 5, 10, 15 ja 20 edustavat lievän, keskivaikean, kohtalaisen vaikean ja vakavan masennuksen raja-arvoja. .
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja unen laadun välinen suhde arvioi Pittsburgh Sleep Quality Index - itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi unen laatua 1 kuukauden aikavälillä.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää Pittsburghin unen laatuindeksin. Mitta koostuu 19 yksittäisestä osasta, jotka luovat 7 komponenttia, jotka tuottavat yhden globaalin pistemäärän välillä 0–21, jossa alhaisemmat pisteet tarkoittavat parempaa unen laatua.
15.10.2019 - 31.12.2020
STOP-Bangin arvioima bruksismin ja apneariskin välinen suhde.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää STOP-Bang-kyselyn. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–8. Mitä pienempi pistemäärä on, sitä pienempi on obstruktiivisen uniapnean (OSA) esiintymisen riski.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja masennuksen välinen suhde Beck Depression Inventory arvioi.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää Beck Depression Inventory. Kyselylomake pisteytetään laskemalla yhteen 21 kohteen arviot. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen asteikolla 0–3. Pienin kokonaispistemäärä on 0, maksimi kokonaispistemäärä on 63. Mahdollistaa pisteytyksen: 0-13: vähäinen masennus, 14-19: lievä masennus, 20-28: keskivaikea masennus, 29-63: vaikea masennus.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja koetun stressin välinen suhde havaittu stressiasteikolla - 10.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää koetun stressin asteikon -10. Pisteet saadaan kääntämällä neljän positiivisen kohteen pisteet, esim. 0=4, 1=3, 2=2 jne., ja laskemalla sitten yhteen kaikki 10 kohtaa. Kohdat 4, 5, 7 ja 8 ovat positiivisesti ilmaistuja kohteita. Se voi vaihdella välillä 0-40. Pisteitä 0–13 katsotaan vähäiseksi, 14–26 kohtalaiseksi ja 27–40 korkeaksi koetuksi stressiksi.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja päänsäryn välinen suhde päänsärkytestillä arvioituna - 6.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää Päänsärky-iskutestin - 6 . Nämä vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 36-78, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa päänsäryn suurempaa vaikutusta vastaajan jokapäiväiseen elämään.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja ahdistuneisuuden välinen suhde yleistyneen ahdistuneisuushäiriön arvioituna -7.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää yleistynyt ahdistuneisuushäiriö -7, joka koostuu 7 kohdasta. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-21 pistettä. Pisteitä 5, 10 ja 15 pidetään vastaavasti lievän, keskivaikean ja vakavan ahdistuksen rajapisteinä.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja päänsäryn vaikutuksen välinen suhde arvioitu migreenivammaisuuden arviointikyselyllä.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokainen osallistuja täyttää Migreen Disability Assessment -kyselylomakkeen. Pisteytys sisältää päivien kokonaismäärän lisäämisen kysymyksistä 1-5. Arviointi sisältää: I-aste (pieni tai ei vamma) 0-5 päivää, aste II (lievä vamma) 6-10 päivää, luokka III (keskivaikea vamma) 11-20 päivää, aste IV (vaikea vamma) yli 21 päivää.
15.10.2019 - 31.12.2020
Bruksismin ja verikokeissa arvioitu genotyypin ja fenotyypin välinen suhde.
Aikaikkuna: 15.10.2019 - 31.12.2020
Jokaiselle osallistujalle tehdään geneettinen verikoe.
15.10.2019 - 31.12.2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mieszko Wieckiewicz, DMD, PhD, Wroclaw Medical University
  • Päätutkija: Helena Martynowicz, MD, PhD, Wroclaw Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa