Neuromobilisaation vaikutukset mediaanihermon elastisuuteen
tiistai 28. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Yasemin Çırak, Istinye University
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia mediaanihermon neuromobilisaation vaikutusta mediaanihermon elastisuuteen käyttämällä leikkausaaltoelalastografiaa.
Menetelmät: Tutkimukseen osallistui 36 tervettä vapaaehtoista (72 yläraajaa), iältään 18-30 vuotta. Sisällyttämiskriteerit; ei tunnettuja systeemisiä hermo-lihas- ja aineenvaihduntasairauksia, ei hermovauriooireyhtymää eikä yläraajojen luu-jänne-lihasleikkauksia viimeisen kuuden kuukauden aikana. Osallistujien sosiodemografiset tiedot kirjattiin. Ranteen taipuminen ja venyminen bilateraalisesti yleisgoniometrillä ja sormen otteen vahvuus molemminpuolisesti mitattiin puristusmittarilla. Mediaanihermostressitesti suoritettiin. Keskihermon kimmoisuus mitattiin leikkausaaltoultraäänielastografialla. Tutkimusryhmän hallitsevan puolen ja kontrolliryhmän ei-dominoivan puolen ääripäät mitattiin kahdenvälisesti. Mediaanihermon neuromobilisaatio (venyttely (n = 18) ja siirtyminen (n = 18)) sovellettiin hallitsevan puolen yläraajoihin. Sovellus suoritettiin 3 sarjana yhdessä istunnossa. Arvioinnit toistettiin hakemuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34010
- Istinye University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuoden iässä
- Terveet yksilöt, joilla ei ole tunnettua systeemistä sairautta
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joille on tehty yläraajan luu-jänne-lihasleikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Ihmiset, joilla on systeeminen sairaus, kuten nivelreuma, diabetes mellitus
- Potilaat, joilla on mikä tahansa neuromuskulaarinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: neuromobilisaatiovenyttelyryhmä
Neuromobilisaatiovenyttelyryhmässä; Koehenkilöt saatettiin olkapään masentumiseen ja 90 asteen sieppaukseen, kun taas hallitsevat sivukyynärvarret olivat supinaatiossa.
Tässä asennossa keskihermon venyttely suoritettiin ojentamalla osallistujan päätä vastakkaiselle puolelle samalla kun rannetta ja sormea taivutettiin.
Odotettuaan 30 sekuntia tässä asennossa ranne ja pää siirrettiin neutraaliin asentoon ja osallistujat rentoutuivat.
|
Mediaanihermon neuromobilisaatio (venyttely ja siirtyminen) suoritettiin.
Keskihermon venytykseen; Koehenkilöt saatettiin olkapään masentumiseen ja 90 asteen sieppaukseen, kun taas hallitsevat sivukyynärvarret olivat supinaatiossa.
Tässä asennossa keskihermon venyttely suoritettiin ojentamalla osallistujan päätä vastakkaiselle puolelle samalla kun rannetta ja sormea taivutettiin.
Odotettuaan 30 sekuntia tässä asennossa ranne ja pää siirrettiin neutraaliin asentoon ja osallistujat rentoutuivat.
Keskihermon siirtymälle; Koehenkilöt saatettiin olkapään masentumiseen ja 90 asteen sieppaukseen, kun taas hallitsevat sivukyynärvarret olivat supinaatiossa.
Tässä asennossa osallistuja taivutti ranteensa ja sormiaan samalla kun hän koukisti päätään sivusuunnassa vastakkaiselle puolelle, ja taivutti rannetta ja sormia samalla kun hän koukisti päänsä sivuttain samalle puolelle.
|
|
KOKEELLISTA: neuromobilisaation vaihtava ryhmä
Neuromobilisaatiota siirrettävässä ryhmässä koehenkilöt saatettiin olkapään lamaan ja 90 asteen sieppaukseen, kun taas hallitsevat kyynärvarret olivat supinaatio.
Tässä asennossa osallistuja taivutti ranteensa ja sormiaan samalla kun hän koukisti päätään sivusuunnassa vastakkaiselle puolelle, ja taivutti rannetta ja sormia samalla kun hän koukisti päänsä sivuttain samalle puolelle.
Siten osallistujat suorittivat mediaanihermomuutoksen.
|
Mediaanihermon neuromobilisaatio (venyttely ja siirtyminen) suoritettiin.
Keskihermon venytykseen; Koehenkilöt saatettiin olkapään masentumiseen ja 90 asteen sieppaukseen, kun taas hallitsevat sivukyynärvarret olivat supinaatiossa.
Tässä asennossa keskihermon venyttely suoritettiin ojentamalla osallistujan päätä vastakkaiselle puolelle samalla kun rannetta ja sormea taivutettiin.
Odotettuaan 30 sekuntia tässä asennossa ranne ja pää siirrettiin neutraaliin asentoon ja osallistujat rentoutuivat.
Keskihermon siirtymälle; Koehenkilöt saatettiin olkapään masentumiseen ja 90 asteen sieppaukseen, kun taas hallitsevat sivukyynärvarret olivat supinaatiossa.
Tässä asennossa osallistuja taivutti ranteensa ja sormiaan samalla kun hän koukisti päätään sivusuunnassa vastakkaiselle puolelle, ja taivutti rannetta ja sormia samalla kun hän koukisti päänsä sivuttain samalle puolelle.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Yksilöiden hallitsevat puolet ovat kokeellisia puolia ja osallistujien muut ei-dominantit puolet ovat kontrollipuolia.
Ja mitään väliintuloa ei tehty.
Kaikki mittaukset tehtiin kahdenvälisesti ennen ja jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mediaanihermojännitystesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Testi suoritettiin asennossa, jossa oli olkapään painaminen ja 90 asteen abduktio ja ulkoinen kierto, kyynärpää 90 asteen taivutus, kyynärvarsi täysi supinaatio ja ranne ja sormet täysin ojennettuna.
Tässä asennossa kyynärpää ojennettiin passiivisesti ja keskihermon jännitys testattiin.
Testi keskeytettiin kohtaan, jossa potilas tunsi kipua ja jännitystä, ja kyynärpään kulma mitattiin yleisgoniometrillä.
|
4 viikkoa
|
|
Keskihermon kimmoisuus leikkausaaltoultraäänielastografialla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Hermoston elastisuus mitattiin mittaamalla leikkausaaltojen nopeus mediaanihermossa suurtaajuisilla ultraääniaaloilla.
|
4 viikkoa
|
|
Kahdenvälisen sormen otteen vahvuus puristusmittarilla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
sormen pitovoima mitattiin molemmin puolin puristusmittarilla.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 25. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 005
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .