Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av neuromobilisering på median nervelasticitet

28 juli 2020 uppdaterad av: Yasemin Çırak, Istinye University

Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka effekten av mediannervens neuromobilisering på mediannervens elasticitet med hjälp av skjuvvågselastografi.

Metoder: Studien inkluderade 36 friska frivilliga (72 övre extremiteter) i åldern 18-30 år. Inklusionskriterier; inga kända systemiska neuromuskulära och metabola sjukdomar, inget nervpåverkanssyndrom och ingen ben-sen-muskeloperation i övre extremiteter under de senaste sex månaderna. Sociodemografiska data från deltagarna registrerades. Handledsböjning och -extension bilateralt med universell goniometer och fingergreppsstyrka bilateralt mättes med pinchmeter. Median nervstresstest utfördes. Mediannervens elasticitet mättes med Shear Wave Ultrasound Elastography. Extremiteten av den dominanta sidan som en studiegrupp och den icke-dominanta sidan som en kontrollgrupp mättes bilateralt. Neuromobilisering av mediannerven (sträckning (n = 18) och förskjutning (n = 18)) applicerades på de övre extremiteterna av den dominanta sidan. Applikationen genomfördes som 3 set i en session. Utvärderingarna upprepades efter applicering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34010
        • Istinye University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-30 års ålder
  • Friska individer utan någon känd systemisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • De som har genomgått en ben-sen-muskeloperation i övre extremiteten under det senaste halvåret
  • Personer med en systemisk sjukdom som reumatoid artrit, diabetes mellitus
  • Patienter med någon neuromuskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: neuromobilisering stretching grupp
I gruppen neuromobilisering stretching; Försökspersonerna fördes till axeldepression och 90 graders abduktion medan de dominerande sidounderarmarna var supination. I denna position utfördes mediannervsträckning genom att sträcka ut deltagarens huvud till motsatt sida samtidigt som handleden och fingret böjdes. Efter att ha väntat i 30 sekunder i denna position flyttades handleden och huvudet till neutralt läge och deltagarna slappnade av.
Övrig: neuromobiliseringsövningar
Neuromobilisering av mediannerven (sträckning och förskjutning) utfördes. För sträckning av mediannerven; Försökspersonerna fördes till axeldepression och 90 graders abduktion medan de dominerande sidounderarmarna var supination. I denna position utfördes mediannervsträckning genom att sträcka ut deltagarens huvud till motsatt sida samtidigt som handleden och fingret böjdes. Efter att ha väntat i 30 sekunder i denna position flyttades handleden och huvudet till neutralt läge och deltagarna slappnade av. För median nervförskjutning; Försökspersonerna fördes till axeldepression och 90 graders abduktion medan de dominerande sidounderarmarna var supination. I denna position böjde deltagaren sin handled och sina fingrar medan huvudet böjdes i sidled till motsatt sida, och böjde sin handled och fingrar medan huvudet böjdes i sidled till samma sida.
EXPERIMENTELL: neuromobilisering skiftande grupp
I den neuromobiliseringsskiftande gruppen fördes försökspersonerna till axeldepression och 90 graders abduktion medan de dominerande underarmarna var supination. I denna position böjde deltagaren sin handled och sina fingrar medan huvudet böjdes i sidled till motsatt sida, och böjde sin handled och fingrar medan huvudet böjdes i sidled till samma sida. Således utförde deltagarna median nervförskjutning.
Övrig: neuromobiliseringsövningar
Neuromobilisering av mediannerven (sträckning och förskjutning) utfördes. För sträckning av mediannerven; Försökspersonerna fördes till axeldepression och 90 graders abduktion medan de dominerande sidounderarmarna var supination. I denna position utfördes mediannervsträckning genom att sträcka ut deltagarens huvud till motsatt sida samtidigt som handleden och fingret böjdes. Efter att ha väntat i 30 sekunder i denna position flyttades handleden och huvudet till neutralt läge och deltagarna slappnade av. För median nervförskjutning; Försökspersonerna fördes till axeldepression och 90 graders abduktion medan de dominerande sidounderarmarna var supination. I denna position böjde deltagaren sin handled och sina fingrar medan huvudet böjdes i sidled till motsatt sida, och böjde sin handled och fingrar medan huvudet böjdes i sidled till samma sida.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
De dominerande sidorna av individerna är experimentella sidor och de andra icke-dominanta sidorna av deltagarna är kontrollsidor. Och inget ingripande gjordes. Alla mätningar gjordes bilateralt före och efter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Median nervspänningstest
Tidsram: 4 veckor
Testet utfördes i en position med axeldepression och 90 graders abduktion och extern rotation, armbåge 90 graders flexion, underarm full supination och handled och fingrar helt utsträckta. Med bibehållande av denna position sträcktes armbågen passivt ut och spänningen i medianusnerven testades. Testet avbröts vid den punkt där patienten kände smärta och spänningar, och vinkeln vid armbågen mättes med en universell goniometer.
4 veckor
Median nervelasticitet med Shear Wave Ultrasound Elastography
Tidsram: 4 veckor
Nervelasticiteten mättes genom att mäta hastigheten för skjuvvågor i mediannerven med hjälp av högfrekventa ultraljudsvågor.
4 veckor
Bilateralt fingergreppsstyrka med pinchmeter
Tidsram: 4 veckor
fingergreppsstyrkan mättes bilateralt med pinch meter.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istinye University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 november 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 december 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

25 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

6 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 005

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Median nervsjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera