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Auswirkungen der Neuromobilisierung auf die Elastizität des Mediannervs

28. Juli 2020 aktualisiert von: Yasemin Çırak, Istinye University

Zweck: Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der Medianus-Neuromobilisation auf die Medianus-Elastizität mittels Scherwellen-Elastographie zu untersuchen.

Methoden: Die Studie umfasste 36 gesunde Probanden (72 obere Extremitäten) im Alter von 18-30 Jahren. Einschlusskriterien; keine bekannten systemischen neuromuskulären und metabolischen Erkrankungen, kein Nerven-Impingement-Syndrom und keine Knochen-Sehnen-Muskel-Operation der oberen Extremität in den letzten sechs Monaten. Soziodemografische Daten der Teilnehmer wurden erfasst. Die Biegung und Streckung des Handgelenks wurden bilateral mit einem Universalgoniometer und die Fingergriffstärke bilateral mit einem Pinchmeter gemessen. Es wurde ein mittlerer Nervenbelastungstest durchgeführt. Die Mediannervenelastizität wurde durch Scherwellen-Ultraschall-Elastographie gemessen. Die Extremitäten der dominanten Seite als Studiengruppe und der nicht dominanten Seite als Kontrollgruppe wurden bilateral gemessen. Neuromobilisation des N. medianus (Dehnung (n = 18) und Verschiebung (n = 18)) wurde an den oberen Extremitäten der dominanten Seite angewendet. Die Anwendung erfolgte in 3 Sätzen in einer Sitzung. Die Bewertungen wurden nach dem Auftragen wiederholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34010
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-30 Jahre alt
  • Gesunde Personen ohne bekannte systemische Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich in den letzten sechs Monaten einer Knochen-Sehnen-Muskel-Operation der oberen Extremität unterzogen haben
  • Menschen mit einer systemischen Erkrankung wie rheumatoider Arthritis, Diabetes mellitus
  • Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Neuromobilisations-Stretching-Gruppe
In der Neuromobilisierungs-Stretching-Gruppe; Die Probanden wurden in eine Schulterdepression und 90 Grad Abduktion gebracht, während die Unterarme auf der dominanten Seite supiniert wurden. In dieser Position wurde eine Dehnung des N. medianus durchgeführt, indem der Kopf des Teilnehmers zur gegenüberliegenden Seite gestreckt wurde, während das Handgelenk und der Finger gebeugt wurden. Nach 30 Sekunden Wartezeit in dieser Position wurden das Handgelenk und der Kopf in die neutrale Position bewegt und die Teilnehmer entspannt.
Sonstiges: Neuromobilisierungsübungen
Eine Neuromobilisation des N. medianus (Dehnung und Verschiebung) wurde durchgeführt. Zur Dehnung des Mittelnervs; Die Probanden wurden in eine Schulterdepression und 90 Grad Abduktion gebracht, während die Unterarme auf der dominanten Seite supiniert wurden. In dieser Position wurde eine Dehnung des N. medianus durchgeführt, indem der Kopf des Teilnehmers zur gegenüberliegenden Seite gestreckt wurde, während das Handgelenk und der Finger gebeugt wurden. Nach 30 Sekunden Wartezeit in dieser Position wurden das Handgelenk und der Kopf in die neutrale Position bewegt und die Teilnehmer entspannt. Für Mittelnervverschiebung; Die Probanden wurden in eine Schulterdepression und 90 Grad Abduktion gebracht, während die Unterarme auf der dominanten Seite supiniert wurden. In dieser Position beugte der Teilnehmer sein Handgelenk und seine Finger bei seitlicher Beugung seines Kopfes zur gegenüberliegenden Seite und beugte sein Handgelenk und seine Finger bei seitlicher Beugung des Kopfes zur gleichen Seite.
EXPERIMENTAL: Neuromobilisierungs-Shifting-Gruppe
In der Gruppe mit wechselnder Neuromobilisierung wurden die Probanden in eine Schulterdepression und eine 90-Grad-Abduktion gebracht, während die dominanten Unterarme supiniert waren. In dieser Position beugte der Teilnehmer sein Handgelenk und seine Finger bei seitlicher Beugung seines Kopfes zur gegenüberliegenden Seite und beugte sein Handgelenk und seine Finger bei seitlicher Beugung des Kopfes zur gleichen Seite. Somit führten die Teilnehmer eine Verschiebung des N. medianus durch.
Sonstiges: Neuromobilisierungsübungen
Eine Neuromobilisation des N. medianus (Dehnung und Verschiebung) wurde durchgeführt. Zur Dehnung des Mittelnervs; Die Probanden wurden in eine Schulterdepression und 90 Grad Abduktion gebracht, während die Unterarme auf der dominanten Seite supiniert wurden. In dieser Position wurde eine Dehnung des N. medianus durchgeführt, indem der Kopf des Teilnehmers zur gegenüberliegenden Seite gestreckt wurde, während das Handgelenk und der Finger gebeugt wurden. Nach 30 Sekunden Wartezeit in dieser Position wurden das Handgelenk und der Kopf in die neutrale Position bewegt und die Teilnehmer entspannt. Für Mittelnervverschiebung; Die Probanden wurden in eine Schulterdepression und 90 Grad Abduktion gebracht, während die Unterarme auf der dominanten Seite supiniert wurden. In dieser Position beugte der Teilnehmer sein Handgelenk und seine Finger bei seitlicher Beugung seines Kopfes zur gegenüberliegenden Seite und beugte sein Handgelenk und seine Finger bei seitlicher Beugung des Kopfes zur gleichen Seite.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die dominanten Seiten der Individuen sind experimentelle Seiten und die anderen nicht dominanten Seiten der Teilnehmer sind Kontrollseiten. Und es wurde nicht eingegriffen. Alle Messungen wurden bilateral vorher und nachher durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medianer Nervenspannungstest
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Test wurde in einer Position mit Schulterdepression und 90 Grad Abduktion und Außenrotation, Ellenbogen 90 Grad Flexion, vollständiger Unterarmsupination und vollständig gestrecktem Handgelenk und Fingern durchgeführt. In dieser Position wurde der Ellbogen passiv gestreckt und die Spannung des Nervus medianus getestet. Der Test wurde an der Stelle abgebrochen, an der der Patient Schmerzen und Spannungen verspürte, und der Winkel am Ellbogen wurde mit einem Universalgoniometer gemessen.
4 Wochen
Mediane Nervenelastizität mit Scherwellen-Ultraschall-Elastographie
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Nervenelastizität wurde durch Messen der Geschwindigkeit von Scherwellen im N. medianus mittels hochfrequenter Ultraschallwellen gemessen.
4 Wochen
Fingergriffstärke beidseitig mit Pinchmeter
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Fingergriffstärke wurde bilateral mit einem Pinchmeter gemessen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. November 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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