Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af neuromobilisering på median nerveelasticitet

28. juli 2020 opdateret af: Yasemin Çırak, Istinye University

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​median nerve neuromobilisering på median nerve elasticitet ved brug af shear wave elastografi.

Metoder: Undersøgelsen omfattede 36 raske frivillige (72 overekstremiteter) i alderen 18-30 år. Inklusionskriterier; ingen kendte systemiske neuromuskulære og stofskiftesygdomme, intet nerveimpingement-syndrom og ingen knogle-sene-muskeloperationer i øvre ekstremiteter i de sidste seks måneder. Sociodemografiske data fra deltagerne blev registreret. Håndledsfleksion og ekstension bilateralt med universal goniometer og fingergrebsstyrke bilateralt blev målt med pinchmeter. Median nervestresstest blev udført. Median nerve-elasticitet blev målt ved Shear Wave Ultrasound Elastography. Yderkanten af ​​den dominerende side som undersøgelsesgruppe og den ikke-dominante side som kontrolgruppe blev målt bilateralt. Median nerve neuromobilisering (strækning (n = 18) og forskydning (n = 18)) blev påført på de øvre ekstremiteter af den dominerende side. Ansøgningen blev udført som 3 sæt i én session. Evalueringer blev gentaget efter påføring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34010
        • Istinye University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år
  • Raske personer uden nogen kendt systemisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har gennemgået en knogle-sene-muskeloperation i overekstremiteterne inden for de sidste seks måneder
  • Mennesker med en systemisk sygdom som leddegigt, diabetes mellitus
  • Patienter med enhver neuromuskulær sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: neuromobilisering strække gruppe
I neuromobiliseringsstrækningsgruppen; Forsøgspersonerne blev bragt til skulderdepression og 90 graders abduktion, mens de dominerende sideunderarme var supination. I denne stilling blev mediannervestrækningen udført ved at forlænge deltagerens hoved til den modsatte side, mens håndleddet og fingeren bøjes. Efter at have ventet i 30 sekunder i denne position blev håndled og hoved flyttet til neutral position, og deltagerne slappede af.
Andet: neuromobiliseringsøvelser
Median nerve neuromobilisering (strækning og forskydning) blev udført. Til median nervestrækning; Forsøgspersonerne blev bragt til skulderdepression og 90 graders abduktion, mens de dominerende sideunderarme var supination. I denne stilling blev mediannervestrækningen udført ved at forlænge deltagerens hoved til den modsatte side, mens håndleddet og fingeren bøjes. Efter at have ventet i 30 sekunder i denne position blev håndled og hoved flyttet til neutral position, og deltagerne slappede af. For median nerveskift; Forsøgspersonerne blev bragt til skulderdepression og 90 graders abduktion, mens de dominerende sideunderarme var supination. I denne stilling bøjede deltageren sit håndled og sine fingre, mens han bøjede hovedet lateralt til den modsatte side, og bøjede sit håndled og sine fingre, mens hovedet bøjede lateralt til samme side.
EKSPERIMENTEL: neuromobilisering skiftende gruppe
I neuromobiliseringsskiftende gruppe blev forsøgspersonerne bragt til skulderdepression og 90 graders abduktion, mens de dominerende underarme var supination. I denne stilling bøjede deltageren sit håndled og sine fingre, mens han bøjede hovedet lateralt til den modsatte side, og bøjede sit håndled og sine fingre, mens hovedet bøjede lateralt til samme side. Deltagerne udførte således median nerveforskydning.
Andet: neuromobiliseringsøvelser
Median nerve neuromobilisering (strækning og forskydning) blev udført. Til median nervestrækning; Forsøgspersonerne blev bragt til skulderdepression og 90 graders abduktion, mens de dominerende sideunderarme var supination. I denne stilling blev mediannervestrækningen udført ved at forlænge deltagerens hoved til den modsatte side, mens håndleddet og fingeren bøjes. Efter at have ventet i 30 sekunder i denne position blev håndled og hoved flyttet til neutral position, og deltagerne slappede af. For median nerveskift; Forsøgspersonerne blev bragt til skulderdepression og 90 graders abduktion, mens de dominerende sideunderarme var supination. I denne stilling bøjede deltageren sit håndled og sine fingre, mens han bøjede hovedet lateralt til den modsatte side, og bøjede sit håndled og sine fingre, mens hovedet bøjede lateralt til samme side.
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
De dominerende sider af individerne er eksperimentelle sider, og de andre ikke-dominante sider af deltagerne er kontrolsider. Og der blev ikke grebet ind. Alle målinger blev udført bilateralt før og efter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median nervespændingstest
Tidsramme: 4 uger
Testen blev udført i en stilling med skulderdepression og 90 grader abduktion og ekstern rotation, albue 90 grader fleksion, underarm fuld supination og håndled og fingre helt strakt. Ved at opretholde denne position blev albuen passivt forlænget, og spændingen af ​​medianusnerven blev testet. Testen blev stoppet på det punkt, hvor patienten følte smerte og spænding, og vinklen ved albuen blev målt med et universelt goniometer.
4 uger
Median nerve-elasticitet med Shear Wave Ultrasound Elastografi
Tidsramme: 4 uger
Nerveelasticiteten blev målt ved at måle hastigheden af ​​forskydningsbølger i medianusnerven ved hjælp af højfrekvente ultralydsbølger.
4 uger
Bilateralt fingergrebsstyrke med pinchmeter
Tidsramme: 4 uger
fingergrebsstyrken blev målt bilateralt med pinch meter.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. november 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

6. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 005

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Median nervesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner