Effecten van neuromobilisatie op mediane zenuwelasticiteit
28 juli 2020 bijgewerkt door: Yasemin Çırak, Istinye University
Doel: Het doel van deze studie was om het effect van neuromobilisatie van de medianuszenuw op de elasticiteit van de medianuszenuw te onderzoeken met behulp van schuifgolfelastografie.
Methoden: De studie omvatte 36 gezonde vrijwilligers (72 bovenste extremiteiten) in de leeftijd van 18-30 jaar. Inclusiecriteria; geen bekende systemische neuromusculaire en metabole ziekten, geen zenuwinklemmingssyndroom en geen bot-pees-spieroperaties aan de bovenste ledematen in de afgelopen zes maanden. Sociodemografische gegevens van de deelnemers werden geregistreerd. Polsflexie en -extensie bilateraal met universele goniometer en vingergreepkracht bilateraal werden gemeten met een pinchmeter. Er werd een mediane zenuwstresstest uitgevoerd. Mediane zenuwelasticiteit werd gemeten door Shear Wave Ultrasound Elastography. De extremiteit van de dominante zijde als studiegroep en de niet-dominante zijde als controlegroep werden bilateraal gemeten. Mediane zenuwneuromobilisatie (strekken (n = 18) en verschuiven (n = 18)) werd toegepast op de bovenste extremiteiten van de dominante zijde. De applicatie werd uitgevoerd als 3 sets in één sessie. Evaluaties werden na toepassing herhaald.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34010
- Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-30 jaar oud
- Gezonde individuen zonder enige bekende systemische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die in de afgelopen zes maanden een bot-pees-spieroperatie aan de bovenste extremiteit hebben ondergaan
- Mensen met een systemische ziekte zoals reumatoïde artritis, diabetes mellitus
- Patiënten met een neuromusculaire aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: neuromobilisatie stretching groep
In de stretchgroep voor neuromobilisatie; De proefpersonen werden tot schouderdepressie en 90 graden abductie gebracht terwijl de dominante onderarmen in supinatie waren.
In deze positie werd de mediane zenuw uitgerekt door het hoofd van de deelnemer naar de andere kant te strekken terwijl de pols en vinger werden gebogen.
Na 30 seconden in deze positie te hebben gewacht, werden de pols en het hoofd naar de neutrale positie gebracht en ontspanden de deelnemers.
|
Neuromobilisatie van de mediane zenuw (strekken en verschuiven) werd uitgevoerd.
Voor het uitrekken van de mediane zenuw; De proefpersonen werden tot schouderdepressie en 90 graden abductie gebracht terwijl de dominante onderarmen in supinatie waren.
In deze positie werd de mediane zenuw uitgerekt door het hoofd van de deelnemer naar de andere kant te strekken terwijl de pols en vinger werden gebogen.
Na 30 seconden in deze positie te hebben gewacht, werden de pols en het hoofd naar de neutrale positie gebracht en ontspanden de deelnemers.
Voor mediane zenuwverschuiving; De proefpersonen werden tot schouderdepressie en 90 graden abductie gebracht terwijl de dominante onderarmen in supinatie waren.
In deze positie buigt de deelnemer zijn pols en vingers terwijl hij zijn hoofd naar de andere kant buigt, en buigt hij zijn pols en vingers terwijl hij zijn hoofd lateraal buigt naar dezelfde kant.
|
|
EXPERIMENTEEL: neuromobilisatie verschuivende groep
In de groep met verschuivende neuromobilisatie werden de proefpersonen tot schouderdepressie en 90 graden abductie gebracht terwijl de dominante onderarmen in supinatie waren.
In deze positie buigt de deelnemer zijn pols en vingers terwijl hij zijn hoofd naar de andere kant buigt, en buigt hij zijn pols en vingers terwijl hij zijn hoofd lateraal buigt naar dezelfde kant.
Zo voerden de deelnemers een mediane zenuwverschuiving uit.
|
Neuromobilisatie van de mediane zenuw (strekken en verschuiven) werd uitgevoerd.
Voor het uitrekken van de mediane zenuw; De proefpersonen werden tot schouderdepressie en 90 graden abductie gebracht terwijl de dominante onderarmen in supinatie waren.
In deze positie werd de mediane zenuw uitgerekt door het hoofd van de deelnemer naar de andere kant te strekken terwijl de pols en vinger werden gebogen.
Na 30 seconden in deze positie te hebben gewacht, werden de pols en het hoofd naar de neutrale positie gebracht en ontspanden de deelnemers.
Voor mediane zenuwverschuiving; De proefpersonen werden tot schouderdepressie en 90 graden abductie gebracht terwijl de dominante onderarmen in supinatie waren.
In deze positie buigt de deelnemer zijn pols en vingers terwijl hij zijn hoofd naar de andere kant buigt, en buigt hij zijn pols en vingers terwijl hij zijn hoofd lateraal buigt naar dezelfde kant.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De dominante kanten van de individuen zijn experimentele kanten en de andere niet-dominante kanten van de deelnemers zijn controlekanten.
En er is niet ingegrepen.
Alle metingen werden bilateraal voor en na uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mediane zenuwspanningstest
Tijdsspanne: 4 weken
|
De test werd uitgevoerd in een positie met schouderdepressie en 90 graden abductie en externe rotatie, elleboog 90 graden flexie, onderarm volledig in supinatie en pols en vingers volledig gestrekt.
In deze positie werd de elleboog passief gestrekt en de spanning van de nervus medianus werd getest.
De test werd gestopt op het punt waar de patiënt pijn en spanning voelde en de hoek bij de elleboog werd gemeten met een universele goniometer.
|
4 weken
|
|
Mediane zenuwelasticiteit met Shear Wave Ultrasound Elastography
Tijdsspanne: 4 weken
|
De zenuwelasticiteit werd gemeten door de snelheid van afschuifgolven in de nervus medianus te meten met behulp van hoogfrequente ultrasone golven.
|
4 weken
|
|
Bilaterale vingergreepkracht met pinchmeter
Tijdsspanne: 4 weken
|
de kracht van de vingergreep werd bilateraal gemeten met een knijpmeter.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
10 november 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 december 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
25 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 005
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .