Wpływ neuromobilizacji na elastyczność nerwu pośrodkowego
28 lipca 2020 zaktualizowane przez: Yasemin Çırak, Istinye University
Cel: Celem pracy było zbadanie wpływu neuromobilizacji nerwu pośrodkowego na elastyczność nerwu pośrodkowego za pomocą elastografii falowej.
Metodyka: Badaniem objęto 36 zdrowych ochotników (72 kończyny górne) w wieku 18-30 lat. Kryteria przyjęcia; brak znanych ogólnoustrojowych chorób nerwowo-mięśniowych i metabolicznych, brak zespołu ucisku nerwów oraz brak operacji kości, ścięgien i mięśni kończyn górnych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Rejestrowano dane socjodemograficzne uczestników. Zgięcie i wyprost nadgarstka obustronnie za pomocą uniwersalnego goniometru oraz siłę chwytu palca obustronnie mierzono za pomocą pinchmetru. Wykonano test wysiłkowy nerwu pośrodkowego. Elastyczność nerwu pośrodkowego mierzono za pomocą elastografii ultradźwiękowej fali ścinającej. Kończyny strony dominującej jako grupy badanej i strony niedominującej jako grupy kontrolnej mierzono obustronnie. Zastosowano neuromobilizację nerwu pośrodkowego (rozciąganie (n = 18) i przesuwanie (n = 18)) na kończyny górne strony dominującej. Aplikację wykonano w 3 seriach w jednej sesji. Oceny powtórzono po zastosowaniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34010
- Istinye University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-30 lat
- Zdrowe osoby bez jakiejkolwiek znanej choroby ogólnoustrojowej
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy przeszli operację kości-ścięgna-mięśnia kończyny górnej w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Osoby z chorobą ogólnoustrojową, taką jak reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą nerwowo-mięśniową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: grupa rozciągania neuromobilizacji
W grupie rozciągania neuromobilizacji; Badanych doprowadzono do obniżenia barku i odwodzenia pod kątem 90 stopni, podczas gdy dominujące boczne przedramiona były w supinacji.
W tej pozycji wykonywano rozciąganie nerwu pośrodkowego poprzez rozciąganie głowy uczestnika na przeciwną stronę, jednocześnie zginając nadgarstek i palec.
Po odczekaniu 30 sekund w tej pozycji nadgarstek i głowa zostały przesunięte do pozycji neutralnej, a uczestnicy rozluźnili się.
|
Przeprowadzono neuromobilizację nerwu pośrodkowego (rozciąganie i przesuwanie).
Do rozciągania nerwu pośrodkowego; Badanych doprowadzono do obniżenia barku i odwodzenia pod kątem 90 stopni, podczas gdy dominujące boczne przedramiona były w supinacji.
W tej pozycji wykonywano rozciąganie nerwu pośrodkowego poprzez rozciąganie głowy uczestnika na przeciwną stronę, jednocześnie zginając nadgarstek i palec.
Po odczekaniu 30 sekund w tej pozycji nadgarstek i głowa zostały przesunięte do pozycji neutralnej, a uczestnicy rozluźnili się.
Do przesunięcia nerwu pośrodkowego; Badanych doprowadzono do obniżenia barku i odwodzenia pod kątem 90 stopni, podczas gdy dominujące boczne przedramiona były w supinacji.
W tej pozycji badany zginał nadgarstek i palce podczas bocznego zgięcia głowy w przeciwną stronę oraz zginał nadgarstek i palce podczas bocznego zgięcia głowy w tę samą stronę.
|
|
EKSPERYMENTALNY: grupa przesuwająca neuromobilizację
W grupie neuromobilizacji, badani zostali doprowadzeni do depresji barku i odwodzenia pod kątem 90 stopni, podczas gdy dominujące przedramiona były w supinacji.
W tej pozycji badany zginał nadgarstek i palce podczas bocznego zgięcia głowy w przeciwną stronę oraz zginał nadgarstek i palce podczas bocznego zgięcia głowy w tę samą stronę.
W ten sposób uczestnicy wykonali przesunięcie nerwu pośrodkowego.
|
Przeprowadzono neuromobilizację nerwu pośrodkowego (rozciąganie i przesuwanie).
Do rozciągania nerwu pośrodkowego; Badanych doprowadzono do obniżenia barku i odwodzenia pod kątem 90 stopni, podczas gdy dominujące boczne przedramiona były w supinacji.
W tej pozycji wykonywano rozciąganie nerwu pośrodkowego poprzez rozciąganie głowy uczestnika na przeciwną stronę, jednocześnie zginając nadgarstek i palec.
Po odczekaniu 30 sekund w tej pozycji nadgarstek i głowa zostały przesunięte do pozycji neutralnej, a uczestnicy rozluźnili się.
Do przesunięcia nerwu pośrodkowego; Badanych doprowadzono do obniżenia barku i odwodzenia pod kątem 90 stopni, podczas gdy dominujące boczne przedramiona były w supinacji.
W tej pozycji badany zginał nadgarstek i palce podczas bocznego zgięcia głowy w przeciwną stronę oraz zginał nadgarstek i palce podczas bocznego zgięcia głowy w tę samą stronę.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Dominujące strony jednostek to strony eksperymentalne, a pozostałe niedominujące strony uczestników to strony kontrolne.
I nie podjęto żadnej interwencji.
Wszystkie pomiary wykonano obustronnie przed i po.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test napięcia nerwu pośrodkowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Badanie przeprowadzono w pozycji z obniżeniem barku i odwiedzeniem i rotacją zewnętrzną o 90 stopni, zgięciem łokcia o 90 stopni, pełną supinacją przedramienia oraz pełnym wyprostem nadgarstka i palców.
Utrzymując tę pozycję łokieć wyprostowano biernie i zbadano napięcie nerwu pośrodkowego.
Badanie przerywano w miejscu, w którym pacjent odczuwał ból i napięcie, a kąt w stawie łokciowym mierzono uniwersalnym goniometrem.
|
4 tygodnie
|
|
Elastyczność nerwu pośrodkowego za pomocą elastografii ultradźwiękowej fali ścinającej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Elastyczność nerwu mierzono mierząc prędkość fal ścinających w nerwie pośrodkowym za pomocą fal ultradźwiękowych o wysokiej częstotliwości.
|
4 tygodnie
|
|
Obustronna siła chwytu palców z pinchmeterem
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
siłę chwytu palców mierzono obustronnie za pomocą szczypiec.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
10 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
25 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 005
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .