Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yang Yin Fu Zheng Jie Du -hoito halkaisijaltaan alle 3 cm:n hepatosellulaarisen karsinooman uusiutumiseen (YYFZJDTRHCLT3D)

sunnuntai 10. lokakuuta 2021 päivittänyt: Zhiyun Yang, Beijing Ditan Hospital
Yang Yin Fu Zheng Jie Du -hoidon kliininen tutkimus halkaisijaltaan alle 3 cm:n hepatosellulaarisen karsinooman uusiutumisen yhteydessä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla rutiininomaisen lääketieteellisen hoidon tehokkuutta yhdessä Yang Yin Fu Zheng Jie Du -hoidon kanssa yhden vuoden uusiutumisen aikana. potilaat kuuluvat hepatosellulaariseen karsinoomaan, jonka halkaisija on alle 3 cm.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100015
        • Zhiyun Yang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytä hepatosellulaarisen karsinooman kriteerit
  • Ikärajat, jotka voivat opiskella: ≤75 vuotta vanha;
  • Pääkyhmyn koko ja monikeskisyys (yksi vaurio, kolme kyhmyä ≤3 cm)
  • Transvaltimoiden kemoembolisaation (TACE) tai radiotaajuusablaation (RFA) jälkeen
  • Leikkausta ei voida sallia;
  • Potilaan tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava sydämen, keuhkojen tai munuaisten ongelma, johon liittyy vakava toimintahäiriö;
  • Raskaana olevat tai lapset imettävät naiset;
  • Psyykkiset tai kognitiiviset häiriöt;
  • Muihin lääketutkimuksiin osallistuminen;
  • Ketkä ovat allergisia tutkimuslääkkeelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Säännöllinen sairaanhoito
Muut: Säännöllinen sairaanhoito
Säännöllinen sairaanhoito
Kokeellinen: Yang Yin Fu Zheng Jie Du -terapiaa
Lääke: Yang Yin Fu Zheng Jie Du -terapiaa
Yang Yin Fu Zheng Jie Du on kiinalainen yrttiyhdiste.
Muut: Säännöllinen sairaanhoito
Säännöllinen sairaanhoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistumisprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
elämänlaatukysely (QOL).
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Ditan Hospital

Yhteistyökumppanit

Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BeijingDHYZY

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa