Hypoksinen liikunta ja glukoosiaineenvaihdunta (HYTRIM)
perjantai 29. lokakuuta 2021 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
Harjoittelu lievän hypoksian aikana, kun he altistuvat heikentyneelle glukoosiaineenvaihdunnalle ylipainoisilla ja lihavilla ihmisillä
Liikalihavuusepidemia vaatii uusia terapeuttisia mahdollisuuksia liikalihavuuden ja sen rinnakkaissairauksien ehkäisyyn ja hoitoon, joita ovat muun muassa insuliiniresistenssi ja sydän- ja verisuonitaudit. Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että kudosten hapettumisella on tärkeä rooli kardiometabolisessa terveydessä. On huomattava, että korkealla merenpinnan yläpuolella asuvat yksilöt (hypobaarinen hypoksia) ovat vähemmän alttiita sairastumaan tyypin 2 diabetekseen verrattuna merenpinnan tasolla eläviin yksilöihin (normobaarinen normoksia). Lisäksi on näyttöä siitä, että normobaarisen hypoksian altistuminen voi parantaa glukoosin homeostaasia ja insuliiniherkkyyttä sekä jyrsijöillä että ihmisillä.
Fyysinen aktiivisuus on tärkeä insuliiniherkkyyden ja glukoosin homeostaasin määrääjä. On tunnettua, että fyysinen aktiivisuus parantaa glukoosin ottoa lyhyellä aikavälillä ja verensokerin hallintaa pitkällä aikavälillä. Mielenkiintoista on, että viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että akuutti harjoittelu hypoksisissa olosuhteissa (vähemmän happea sisältävän ilman hengittäminen) voi johtaa selvempään parannukseen plasman glukoosipitoisuuksissa ja/tai insuliiniherkkyydessä kuin normaalissa harjoituksessa. Kuitenkin toistuvien hypoksisten harjoitusten vaikutukset glukoosiprofiiliin koko päivän (esim. 24 tunnin jatkuva glukoosin seuranta) jäävät vaikeaksi. Tässä satunnaistetussa, lumekontrolloidussa, yksisokkoutetussa cross-over-tutkimuksessa tutkijat tutkivat harjoituksen vaikutuksia lievissä normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa (FiO2, 15 %) 4 peräkkäisenä päivänä (2 x 30 minuutin pyöräilykerta). 50 % WMAX) aterian jälkeiseen substraattiaineenvaihduntaan ja 24 tunnin glukoositasoon ylipainoisilla/lihavilla henkilöillä, joilla on heikentynyt glukoosinsietokyky. Tutkijat olettavat, että neljän peräkkäisen päivän altistuminen lievälle hypoksialle ja suoritettaessa kohtalaisen intensiivistä harjoittelua parantaa glukoosin homeostaasia ylipainoisilla ja liikalihavilla yksilöillä, joilla on heikentynyt glukoosin homeostaasi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä satunnaistetussa, yksisokkoutetussa, lumekontrolloidussa cross-over-tutkimuksessa koehenkilöt altistuvat normobariselle 1) lievälle hypoksialle (happitaso: 15 %) ja 2) normoksialle (happitaso: 21 %) harjoituksen aikana (2 x 30 min/vrk sykliergometrillä) samalla suhteellisella harjoituksen intensiteetillä (vastaa 50 % WMAX normaaleissa olosuhteissa) 4 peräkkäisenä päivänä. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kuhunkin tilaan (tietokoneella luotu satunnaistussuunnitelma; lohkon koko, n = 4), ja ne erotetaan poistumisjaksolla (3-6 viikkoa). Tämän saavuttamiseksi koehenkilöt harjoittelevat happikammiossa, jossa ympäröivän ilman happipitoisuutta ja sellaisenaan happitasoja voidaan kontrolloida ja seurata tarkasti. Koehenkilöt pyöräilevät kahdesti päivässä 30 minuutin ajan 50 % WMAX:lla, joka määritetään lisätyökuormitustestillä. Koska annamme koehenkilöille 5-10 minuuttia valmistautua aloittamaan 30 minuutin harjoituksen ja otamme huomioon 5 minuutin jäähtymisajan ennen kuin he poistuvat uudelleen hypoksisesta huoneesta, koehenkilöt ovat huoneessa 45 minuuttia jokainen istunto.
Alkuseulonnan jälkeen koehenkilöitä pyydetään vierailemaan yliopistolla kahdeksi 5 peräkkäisen päivän jaksoksi, joista kumpikin on 3-6 viikon pesujakso. Ensimmäisen 4 päivän aikana (aikasijoitus: 4,5 tuntia/päivä) koehenkilöille suoritetaan yllä kuvattu harjoitusohjelma.
- Päivänä 1, jokaisen hoito-ohjelman ensimmäisenä aamuna, glukoosianturi (Enlite Glucose Sensor MiniMed; Medtronic). Anturi asetetaan ihon alle, asetetaan ihonalaisesti, 5 cm:n päähän navasta, vatsan oikealle puolelle, ja se yhdistetään jatkuvaan glukoosimittariin (iPro2 Professional CGM MiniMed; Medtronic, Northridge, CA, USA) . Anturi pysyy paikallaan koko tutkimuksen ajan (päivät 1-5). Lisäksi samaan aikaan otetaan käyttöön fyysinen aktiivisuusmittari (ActivPAL3-mikromonitori), joka seuraa osallistujien fyysistä aktiivisuutta. Päivän 5 lopussa glukoosianturi ja fyysinen aktiivisuusmittari poistetaan.
- Päivinä 1-5 (aikasijoitus: 4,5 tuntia) otetaan paastoverinäytteitä plasman metaboliittien ja tulehdusmerkkiaineiden määrittämiseksi sekä verenpainetta ja ruumiinpainoa seurataan.
- Päivänä 5 (aikasijoitus: 8 tuntia) suoritetaan sekoitettu nestemäinen ateriaaltistus paasto- ja aterianjälkeisten metaboliittien pitoisuuksien ja substraatin hapettumisen määrittämiseksi (käyttäen epäsuoraa kalorimetriaa). Luustolihasten biopsia (m. vastus lateralis) kerätään paasto-olosuhteissa. Lisäksi HOMA-IR:ää käytetään insuliiniresistenssin arvioimiseen käyttämällä plasman paastoglukoosi- ja insuliiniarvoja, jotka mitataan 4 päivän hoito-ohjelman päättymisen jälkeisenä päivänä.
Alkuseulonnan, perusaineenvaihduntanopeuden (BMR) arvioinnin ja lisätyökuormitustestin (maksimaalisen työkuorman määrittämiseksi, WMAX) jälkeen koehenkilöiden on käytettävä noin 52 tuntia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Maastricht, Alankomaat, 6200MD
- Department of Human Biology, Maastricht University Medical Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ylipainoinen tai lihava (BMI > 28 kg/m2)
- heikentynyt glukoositoleranssi (2 tunnin glukoosi: >7,8 - 11,1 mmol/l)
- koehenkilöiden painon on oltava vakaa vähintään 3 kuukautta ennen osallistumista (ei painon muutosta: muutos <3 kg)
Poissulkemiskriteerit:
- sydän- ja verisuonisairaus (määritetty kyselylomakkeella, verenpaineella (potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea verenpainetauti (aste 2 tai 3 WHO-kriteerien perusteella)
- tyypin 2 diabetes mellitus
- syöpä
- astma
- keuhkoputkentulehdus
- krooninen keuhkoahtaumatauti
- keuhkofibroosi
- obstruktiivinen uniapnea
- hapen käyttöä kotona tilanteessa
- lepo SpO2 ≤93 %
- epänormaali keuhkoputkia laajentava pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) ja pakotettu elinkapasiteetti (FVC)
- maksan tai munuaisten toimintahäiriö (määritetty ALAT- ja kreatiniinitasojen perusteella)
- sairaus, jonka elinajanodote on alle 5 vuotta
- laktoosi-intoleranssi
- tuotteiden väärinkäyttö (alkoholin kulutus > 15 yksikköä/viikko)
- tupakointi
- aikovat laihduttaa (henkilöiltä kysytään, onko heillä laihdutussuunnitelmia (esim. lisätäkseen fyysistä aktiivisuuttaan tai muuttaakseen ruokavaliota)
- käyttää suuria annoksia antioksidanttisia vitamiineja
- minkä tahansa glukoosiaineenvaihduntaan ja tulehdukseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö
- vuorotyötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin harjoitus lievän normobaarisen hypoksian alla
Osallistujat suorittavat kohtalaisen intensiteetin harjoitusta sykkeellä, joka vastaa 50 % WMAX:ia (määritetty maksimityökuormitustestissä) lievän normobaarisen hypoksian aikana (FiO2: 15 %), kaksi kertaa 30 minuuttia päivässä 4 peräkkäisenä päivänä sykliergometrillä.
24 tunnin glukoosipitoisuutta seurataan jatkuvasti.
Sen jälkeen suoritetaan ateriatesti 5 päivänä paasto-/aterianjälkeisen substraatin hapettumisen määrittämiseksi.
|
Osallistuja suorittaa harjoitustoimenpiteet, jotka koostuvat pyöräilystä sykkeellä, joka vastaa 50 % WMAX:ia (normoksia) tai sykettä, joka vastaa 50 % WMAX:ia (hypoksia), 30 minuuttia, kahdesti päivässä, 4 peräkkäisenä päivänä.
24 tunnin glukoosipitoisuutta seurataan jatkuvasti.
|
|
Placebo Comparator: Kohtalaisen intensiteetin harjoitus normoksiassa
Osallistujat suorittavat kohtalaisen intensiteetin harjoitusta 50 % WMAX:lla (määritetty maksimityökuormituksen testin aikana) normoksiassa (FiO2: 21 %) kaksi kertaa 30 minuuttia päivässä 4 peräkkäisenä päivänä pyöräergometrillä.
24 tunnin glukoosipitoisuutta seurataan jatkuvasti.
Sen jälkeen suoritetaan ateriatestialtistustesti päivänä 5 substraatin paaston/aterian jälkeisen hapettumisen määrittämiseksi.
|
Osallistuja suorittaa harjoitustoimenpiteet, jotka koostuvat pyöräilystä sykkeellä, joka vastaa 50 % WMAX:ia (normoksia) tai sykettä, joka vastaa 50 % WMAX:ia (hypoksia), 30 minuuttia, kahdesti päivässä, 4 peräkkäisenä päivänä.
24 tunnin glukoosipitoisuutta seurataan jatkuvasti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen 24 tunnin glukoosipitoisuus (päivänä 4)
Aikaikkuna: Keskimääräisen glukoosipitoisuuden muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 4
|
Glukoosipitoisuus mitataan ihonalaisen rasvakudoksen interstitiaalisesta nesteestä 5 minuutin välein käyttämällä glukoosianturia (Enlite Glucose Sensor MiniMed; Medtronic) (iPro2 Professional CGM MiniMed; Medtronic, Northridge, CA, USA), joka asetetaan ihon alle. 5 cm napasta, vatsan oikealla puolella, ja se liitetään jatkuvaan glukoosimittariin (iPro2 Professional CGM MiniMed; Medtronic, Northridge, CA, USA).
Neljän päivän harjoitusohjelmien kumulatiiviset vaikutukset määritetään käyttämällä päivänä 4 kerättyjä keskimääräisiä 24 tunnin glukoositasoja.
|
Keskimääräisen glukoosipitoisuuden muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 4
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glykeeminen vaihtelu 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Glykeemisen vaihtelun muutos 24 tunnin aikana verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivinä 2, 3, 4 ja 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
4 päivän harjoitusohjelmien kumulatiiviset vaikutukset määritetään 4. päivänä kerätyillä 24 tunnin glukoositasoilla. Glykeeminen vaihtelu, joka heijastaa akuutteja glukoosivaihteluita, arvioidaan keskimääräisen 24 tunnin glukoosipitoisuuden (SD) keskihajonnan avulla.
|
Glykeemisen vaihtelun muutos 24 tunnin aikana verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivinä 2, 3, 4 ja 5
|
|
Hypoglykemian/hypoglykemian aika
Aikaikkuna: Muutos hyper-/hypoglykemiassa vietetyn ajan suhteen verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivinä 2, 3, 4 ja 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
4 päivän harjoitusohjelmien kumulatiiviset vaikutukset määritetään 24 tunnin glukoositasojen perusteella, jotka on kerätty 4. päivän taajuudella ja hypo- ja hyperinsulinemian kestoa seurataan iPro2-laitteella ja Enlite Glucose Sensorilla (Medtronic), ja se määritellään glukoositasoksi. ≥10,0 mmol/l hyperglykemialle, kun taas hypoglykemia määritellään glukoosipitoisuudeksi ≤3,9 mmol/l.
|
Muutos hyper-/hypoglykemiassa vietetyn ajan suhteen verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivinä 2, 3, 4 ja 5
|
|
Energiankulutus
Aikaikkuna: Energiankulutuksen muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5 ateriatestin aikana
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Energiankulutus määritetään epäsuoralla kalorimetrialla päivänä 5 (normoksia molemmilla jaksoilla) 4 peräkkäisen päivän harjoituksen jälkeen normoksiassa tai lievässä hypoksiassa.
|
Energiankulutuksen muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5 ateriatestin aikana
|
|
Substraatin hapettuminen
Aikaikkuna: Substraatin hapettumisen muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5 ateriatestin aikana
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Substraatin hapettuminen (esim.
hiilihydraattien ja rasvan hapettuminen) määritetään epäsuoralla kalorimetrialla päivänä 5 (normoksiassa molemmilla jaksoilla) 4 peräkkäisen päivän harjoituksen jälkeen normoksiassa tai lievässä hypoksiassa.
|
Substraatin hapettumisen muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5 ateriatestin aikana
|
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivinä 1, 2, 3, 4 ja 5 paastoolosuhteissa.
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Joka aamu ennen aamiaista systolinen ja diastolinen verenpaine mitataan mmHg:ssä.
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivinä 1, 2, 3, 4 ja 5 paastoolosuhteissa.
|
|
HOMA-IR
Aikaikkuna: HOMA-IR:n muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5 paastoolosuhteissa
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
HOMA-IR määritetään kiertävästä insuliini- ja glukoositasoista päivänä 5 otetun näytteen perusteella.
|
HOMA-IR:n muutos verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5 paastoolosuhteissa
|
|
AMPK:n geeni-/proteiiniekspressio ja AMPK:n fosforylaatio luurankolihaskudoksessa
Aikaikkuna: AMPK:n geenin/proteiinin ilmentymisen muutos luustolihaskudoksessa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5, paastoolosuhteissa, kun luurankolihasbiopsia otetaan
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Luustolihasbiopsia suoritetaan päivänä 5 paasto-olosuhteissa ja analysoidaan histologian ja geenin/proteiinin ilmentymisen suhteen.
Geeniekspressio suoritetaan kohdistetulla q-PCR:llä (kvantitatiivinen-polymeraasiketjureaktio) ja proteiiniekspressio suoritetaan Western blot -menetelmällä AMPK:n ilmentymisen kvantifioimiseksi.
|
AMPK:n geenin/proteiinin ilmentymisen muutos luustolihaskudoksessa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5, paastoolosuhteissa, kun luurankolihasbiopsia otetaan
|
|
Interleukiini-8:n systeeminen pitoisuus (IL-8; tulehdusmerkki)
Aikaikkuna: Muutos IL-8:n pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 otetaan paastoverinäyte ja analysoidaan systeemisten tulehdusmerkkiaineiden varalta ELISA:n avulla
|
Muutos IL-8:n pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
|
Tuumorinekroositekijä alfan (TNF-alfa; tulehdusmerkkiaine) systeeminen pitoisuus
Aikaikkuna: Muutos TNF-alfa-pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 otetaan paastoverinäyte ja analysoidaan systeemisten tulehdusmerkkiaineiden varalta ELISA:n avulla
|
Muutos TNF-alfa-pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
|
Systeeminen gamma-interferonipitoisuus (IFN-gamma; tulehdusmerkki)
Aikaikkuna: Muutos IFN-gamma-pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % O2) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 otetaan paastoverinäyte ja analysoidaan systeemisten tulehdusmerkkiaineiden varalta ELISA:n avulla
|
Muutos IFN-gamma-pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % O2) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
|
Interleukiini-6:n systeeminen pitoisuus (IL-6; tulehdusmerkki)
Aikaikkuna: Muutos IL-6:n pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 otetaan paastoverinäyte ja analysoidaan systeemisten tulehdusmerkkiaineiden varalta ELISA:n avulla
|
Muutos IL-6:n pitoisuuksissa verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) paastoolosuhteissa päivänä 5
|
|
Plasman glukoosipitoisuus paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman glukoosipitoisuuksissa (mmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 määritetään paasto- ja aterian jälkeiset verenkierron glukoosipitoisuudet (mmol/L) korkeahiilihydraattisen seka-ateriatestin aikana.
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman glukoosipitoisuuksissa (mmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
|
Plasman insuliinipitoisuus paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman insuliinipitoisuuksissa (mU/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 määritetään paasto- ja aterian jälkeiset verenkierron insuliinipitoisuudet (mU/L) korkeahiilihydraattisen seka-ateriatestin aikana.
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman insuliinipitoisuuksissa (mU/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
|
Plasman vapaiden rasvahappojen pitoisuus paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman vapaiden rasvahappojen pitoisuuksissa (μmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 määritetään paasto- ja aterian jälkeen kiertävien vapaiden rasvahappojen pitoisuudet (μmol/L) korkeahiilihydraattisen seka-ateriatestin aikana.
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman vapaiden rasvahappojen pitoisuuksissa (μmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
|
Plasman glyserolipitoisuus paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman glyserolipitoisuuksissa (μmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 määritetään paasto- ja aterian jälkeinen verenkierron glyseroli (μmol/L) korkeahiilihydraattisen seka-ateriatestin aikana.
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman glyserolipitoisuuksissa (μmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
|
Plasman triglyseridipitoisuus paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman triglyseridipitoisuuksissa (μmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 määritetään paasto- ja aterian jälkeen kiertävät triglyseridit (μmol/L) korkeahiilihydraattisen seka-ateriatestin aikana.
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman triglyseridipitoisuuksissa (μmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiteetin harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
|
Plasman laktaattipitoisuus paaston ja aterian jälkeen
Aikaikkuna: Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman laktaattipitoisuuksissa (mmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Kohtalaisen intensiteetin harjoittelu lievässä hypoksiassa verrattuna normoksiaan.
Päivänä 5 määritetään paasto- ja aterian jälkeinen verenkierron laktaatti (mmol/L) korkeahiilihydraattisen seka-ateriatestin aikana.
|
Muutos paaston ja aterian jälkeisissä plasman laktaattipitoisuuksissa (mmol/L) verrattuna kohtalaisen intensiiviseen harjoitukseen normoksiassa (21 % happea) päivänä 5
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL68218.068.18 / METC 18-059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .