Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siemennesteen muutokset 20 vuoden aikana

keskiviikko 15. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Istituto Clinico Humanitas

Siemennesteen muutokset ajan myötä: yhden keskuksen 20 vuoden kokemus

Tämä on kohorttitutkimus, joka sisältää kaikki ensimmäiset perustutkimukset, jotka suoritettiin hedelmällisyyskeskuksessa, Humanitas Research Hospitalissa (Rozzano, Milano) tammikuun 1998 ja joulukuun 2018 välisenä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida takautuvasti erilaisia ​​TPMSC:n muutoksia viimeisen 20 vuoden aikana miesväestössä, joille tehtiin keskeinen tutkimus keskuksessamme.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24395

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miesväestö, jolle tehtiin perustutkimus korkea-asteen hedelmällisyyden hoitokeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotias mies

Poissulkemiskriteerit:

  • virhe syntymä- tai koepäivämäärässä tai alle 18-vuotiaana,
  • raittiuspäivää < 3 tai > 6, tilavuus puuttuu o > 10 ml,
  • siittiöiden lukumäärä/ml puuttuu o > 220 x 106,
  • normaalit muodot puuttuvat,
  • progressiivinen motiliteetti puuttuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
siittiöiden määrä ajan myötä
havainto
progressiivinen siittiöiden kokonaismäärä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siittiöiden määrän muutosten mittaaminen ajan myötä
Aikaikkuna: 20 vuotta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida retrospektiivisesti erilaisia ​​TPMSC:n muutoksia viimeisen 20 vuoden aikana miesväestössä, joille tehtiin perustutkimukset korkea-asteen hedelmöityskeskuksessa, riippumatta lapsettomuusdiagnoosista.
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa