Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Veränderungen der Samenflüssigkeit über 20 Jahre

15. April 2020 aktualisiert von: Istituto Clinico Humanitas

Veränderungen der Samenflüssigkeit im Laufe der Zeit: eine 20-jährige Erfahrung eines einzigen Zentrums

Hierbei handelt es sich um eine Kohortenstudie, die alle ersten wegweisenden Untersuchungen umfasst, die zwischen Januar 1998 und Dezember 2018 im Fertility Center des Humanitas Research Hospital (Rozzano, Mailand) durchgeführt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, retrospektiv verschiedene Veränderungen des TPMSC während der letzten 20 Jahre bei Männern zu bewerten, die sich in unserem Zentrum einer wegweisenden Untersuchung unterzogen haben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24395

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Männliche Bevölkerung, die sich einer wegweisenden Untersuchung in einem tertiären Fruchtbarkeitszentrum unterzogen hat

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Fehler beim Geburts- oder Prüfungsdatum oder Alter unter 18 Jahren,
  • Abstinenztage < 3 oder > 6, fehlendes Volumen o > 10 ml,
  • Spermienzahl/ml fehlt o >220 x106,
  • Normalformen fehlen,
  • progressive Motilität fehlt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spermienzahl im Laufe der Zeit
Überwachung
Diagnosetest: Spermienanzahl
Gesamtzahl der progressiven beweglichen Spermien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Veränderungen der Spermienzahl im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 20 Jahre
Das Ziel dieser Studie besteht darin, retrospektiv verschiedene Veränderungen des TPMSC während der letzten 20 Jahre bei Männern zu bewerten, die sich einer Samenuntersuchung in einem tertiären Fruchtbarkeitszentrum unterzogen haben, unabhängig von der Unfruchtbarkeitsdiagnose.
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Spermienanzahl

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Estonia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren