- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04364100
Sairaala-opiskelijoiden kokemus hammastautien osastolta (EQUAVECU)
perjantai 24. huhtikuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Brest
Odontologian osaston sairaalaopiskelijoiden kokemuksen laadullinen tutkimus
Brestin (Ranska) hammaslääketieteen opiskelijat opiskelevat opintojensa aikana tulevaa ammattiaan työskentelemällä Hammaslääkärin yliopistollisessa sairaalassa, neljännestä lukuvuodesta alkaen.
Useimmat opiskelijat pitävät tätä kliinistä toimintaa sekä tyydytyksen että stressin lähteenä.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia Brestin hammaslääketieteen opiskelijoiden kokemuksia kvalitatiivisella metodologialla, yksittäisillä haastatteluilla, joita seuraa analyysi perustellun teorian mukaan (Paillé, 1994).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Brestin (Ranska) hammaslääketieteen opiskelijat opiskelevat opintojensa aikana tulevaa ammattiaan työskentelemällä Hammaslääkärin yliopistollisessa sairaalassa, neljännestä lukuvuodesta alkaen.
Useimmat opiskelijat pitävät tätä kliinistä toimintaa tyydytyksen lähteenä.
He ovat myös vakuuttuneita, koska he tietävät löytävänsä helposti työpaikan opintojensa päätyttyä.
Kliininen toiminta voi kuitenkin aiheuttaa opiskelijoiden keskuudessa stressiä, joka vaihtelee opintojen edistymisen mukaan (Polychronopoulou et Divaris, 2009).
Myös muita stressin lähteitä voidaan tunnistaa.
Tämä monitekijäinen stressi voi vaikuttaa heidän hyvinvointiinsa, heidän käytäntöihinsä ja heidän suhteisiinsa potilaisiin.
Hammaslääketieteen opiskelijoiden stressiä ja tyytyväisyyttä on tutkittu pääasiassa joillakin kyselylomakkeilla (Inquimbert ym., 2017).
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia Brestin hammaslääketieteen opiskelijoiden kokemuksia kvalitatiivisella metodologialla, yksittäisillä haastatteluilla, joita seuraa analyysi perustellun teorian mukaan (Paillé, 1994).
Tämäntyyppinen tutkimus voi mahdollistaa opiskelijoiden kokemuksen laajan lähestymistavan säilyttämisen ja sille uskollisuuden.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Brest Dental University Hospitalin vapaaehtoisopiskelijat neljännellä, viidennellä ja kuudentena lukuvuonna
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Brest Dental University Hospitalin vapaaehtoisopiskelijat saatuaan suostumuksensa
- Brest Dental University Hospitalin aikuisopiskelijat neljännellä, viidennellä ja kuudentena lukuvuonna
Poissulkemiskriteerit:
- opiskelijat työseisokissa
- Erasmus-ohjelman opiskelijoita
- ei-vapaaehtoiset opiskelijat tai opiskelijat, jotka kieltäytyvät antamasta suostumustaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaala-opiskelijan arviointi (4., 5., 6. v) hammaslääketieteessä
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
|
Tiedonkeruu kyllästymiseen asti: ei uutta tietoa kahden peräkkäisen haastattelun jälkeen (teorisointi)
|
1-2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Valérie Chevalier, CHRU de Brest
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC19.0255
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .