- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04364100
Experiencia de Estudiantes de Hospital en el Departamento de Odontología (EQUAVECU)
24 de abril de 2020 actualizado por: University Hospital, Brest
Estudio Cualitativo de la Experiencia de Estudiantes Hospitalarios en el Departamento de Odontología
Durante sus estudios, los estudiantes de odontología de Brest (Francia) aprenden su futura profesión trabajando en el Hospital Universitario Dental, a partir del cuarto curso académico.
Esta actividad clínica es considerada tanto una fuente de satisfacción como de estrés por la mayoría de los estudiantes.
El principal objetivo de este estudio es investigar la experiencia de los estudiantes de odontología de Brest a través de una metodología cualitativa, con entrevistas individuales, seguida de un análisis por teoría fundamentada (Paillé, 1994).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Durante sus estudios, los estudiantes de odontología de Brest (Francia) aprenden su futura profesión trabajando en el Hospital Universitario Dental, a partir del cuarto curso académico.
Esta actividad clínica es considerada como fuente de satisfacción por la mayoría de los estudiantes.
También están tranquilos porque saben que encontrarán fácilmente un empleo al final de sus estudios.
Sin embargo, la actividad clínica también puede crear un estrés entre los estudiantes, que varía con su progreso en sus estudios (Polychronopoulou et Divaris, 2009).
También se podrían identificar otras fuentes de estrés.
Este estrés multifactorial puede influir en su bienestar, sus prácticas y sus relaciones con los pacientes.
El estrés y las satisfacciones de los estudiantes de odontología se han estudiado principalmente mediante algunos cuestionarios (Inquimbert et al., 2017).
El principal objetivo de este estudio es investigar la experiencia de los estudiantes de odontología de Brest a través de una metodología cualitativa, con entrevistas individuales, seguida de un análisis por teoría fundamentada (Paillé, 1994).
Este tipo de investigación puede permitirnos mantener un enfoque amplio de la experiencia de los estudiantes y permanecer fieles a ella.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29200
- CHRU de Brest
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiantes voluntarios del Brest Dental University Hospital en cuarto, quinto y sexto año académico
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes voluntarios del Brest Dental University Hospital, habiendo dado su consentimiento
- estudiantes adultos del Brest Dental University Hospital, en cuarto, quinto y sexto año académico
Criterio de exclusión:
- estudiantes en paro laboral
- estudiantes en programa erasmus
- estudiantes no voluntarios o estudiantes que se nieguen a dar su consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del estudiante hospitalario (4°, 5°, 6° año) en odontología
Periodo de tiempo: 1 a 2 meses
|
Recopilación de datos hasta la saturación: no hay información nueva después de dos entrevistas consecutivas (teorización)
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1 a 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Valérie Chevalier, CHRU de Brest
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
3 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC19.0255
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .