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Experiencia de Estudiantes de Hospital en el Departamento de Odontología (EQUAVECU)

24 de abril de 2020 actualizado por: University Hospital, Brest

Estudio Cualitativo de la Experiencia de Estudiantes Hospitalarios en el Departamento de Odontología

Durante sus estudios, los estudiantes de odontología de Brest (Francia) aprenden su futura profesión trabajando en el Hospital Universitario Dental, a partir del cuarto curso académico. Esta actividad clínica es considerada tanto una fuente de satisfacción como de estrés por la mayoría de los estudiantes. El principal objetivo de este estudio es investigar la experiencia de los estudiantes de odontología de Brest a través de una metodología cualitativa, con entrevistas individuales, seguida de un análisis por teoría fundamentada (Paillé, 1994).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Durante sus estudios, los estudiantes de odontología de Brest (Francia) aprenden su futura profesión trabajando en el Hospital Universitario Dental, a partir del cuarto curso académico. Esta actividad clínica es considerada como fuente de satisfacción por la mayoría de los estudiantes. También están tranquilos porque saben que encontrarán fácilmente un empleo al final de sus estudios. Sin embargo, la actividad clínica también puede crear un estrés entre los estudiantes, que varía con su progreso en sus estudios (Polychronopoulou et Divaris, 2009). También se podrían identificar otras fuentes de estrés. Este estrés multifactorial puede influir en su bienestar, sus prácticas y sus relaciones con los pacientes. El estrés y las satisfacciones de los estudiantes de odontología se han estudiado principalmente mediante algunos cuestionarios (Inquimbert et al., 2017). El principal objetivo de este estudio es investigar la experiencia de los estudiantes de odontología de Brest a través de una metodología cualitativa, con entrevistas individuales, seguida de un análisis por teoría fundamentada (Paillé, 1994). Este tipo de investigación puede permitirnos mantener un enfoque amplio de la experiencia de los estudiantes y permanecer fieles a ella.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29200
        • CHRU de Brest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudiantes voluntarios del Brest Dental University Hospital en cuarto, quinto y sexto año académico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes voluntarios del Brest Dental University Hospital, habiendo dado su consentimiento
  • estudiantes adultos del Brest Dental University Hospital, en cuarto, quinto y sexto año académico

Criterio de exclusión:

  • estudiantes en paro laboral
  • estudiantes en programa erasmus
  • estudiantes no voluntarios o estudiantes que se nieguen a dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del estudiante hospitalario (4°, 5°, 6° año) en odontología
Periodo de tiempo: 1 a 2 meses
Recopilación de datos hasta la saturación: no hay información nueva después de dos entrevistas consecutivas (teorización)
1 a 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Valérie Chevalier, CHRU de Brest

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

3 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

3 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC19.0255

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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