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Experiência dos Alunos Hospitalares do Departamento de Odontologia (EQUAVECU)

24 de abril de 2020 atualizado por: University Hospital, Brest

Estudo Qualitativo da Vivência de Estudantes Hospitalares do Departamento de Odontologia

Durante seus estudos, os estudantes de odontologia de Brest (França) aprendem sua futura profissão trabalhando no Dental University Hospital, a partir do quarto ano acadêmico. Esta atividade clínica é considerada como fonte de satisfação e estresse pela maioria dos alunos. O principal objetivo deste estudo é investigar a experiência dos alunos de odontologia de Brest por meio de uma metodologia qualitativa, com entrevistas individuais, seguidas de uma análise pela teoria fundamentada (Paillé, 1994).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Durante seus estudos, os estudantes de odontologia de Brest (França) aprendem sua futura profissão trabalhando no Dental University Hospital, a partir do quarto ano acadêmico. Esta atividade clínica é considerada como fonte de satisfação pela maioria dos alunos. Eles também ficam tranquilos porque sabem que encontrarão facilmente um emprego ao final dos estudos. No entanto, a atividade clínica também pode criar um estresse entre os alunos, que varia de acordo com o andamento dos estudos (Polychronopoulou et Divaris, 2009). Outras fontes de estresse também podem ser identificadas. Esse estresse multifatorial pode influenciar seu bem-estar, suas práticas e suas relações com os pacientes. O estresse e as satisfações dos estudantes de odontologia foram estudados principalmente por meio de alguns questionários (Inquimbert et al., 2017). O principal objetivo deste estudo é investigar a experiência dos alunos de odontologia de Brest por meio de uma metodologia qualitativa, com entrevistas individuais, seguidas de uma análise pela teoria fundamentada (Paillé, 1994). Este tipo de pesquisa pode nos permitir manter uma abordagem ampla da experiência dos alunos e nos manter fiéis a ela.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brest, França, 29200
        • CHRU de Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Alunos voluntários do Brest Dental University Hospital no quarto, quinto e sexto ano acadêmico

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos voluntários do Brest Dental University Hospital, tendo dado o seu consentimento
  • alunos adultos do Brest Dental University Hospital, no quarto, quinto e sexto ano acadêmico

Critério de exclusão:

  • estudantes em paralisação
  • alunos do programa Erasmus
  • alunos não voluntários ou alunos que se recusam a dar o seu consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do estudante hospitalar (4º, 5º, 6º anos) em odontologia
Prazo: 1 a 2 meses
Coleta de dados até a saturação: nenhuma informação nova após duas entrevistas consecutivas (teorização)
1 a 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Valérie Chevalier, CHRU de Brest

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

3 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

3 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 29BRC19.0255

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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