- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04364100
Experiência dos Alunos Hospitalares do Departamento de Odontologia (EQUAVECU)
24 de abril de 2020 atualizado por: University Hospital, Brest
Estudo Qualitativo da Vivência de Estudantes Hospitalares do Departamento de Odontologia
Durante seus estudos, os estudantes de odontologia de Brest (França) aprendem sua futura profissão trabalhando no Dental University Hospital, a partir do quarto ano acadêmico.
Esta atividade clínica é considerada como fonte de satisfação e estresse pela maioria dos alunos.
O principal objetivo deste estudo é investigar a experiência dos alunos de odontologia de Brest por meio de uma metodologia qualitativa, com entrevistas individuais, seguidas de uma análise pela teoria fundamentada (Paillé, 1994).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Durante seus estudos, os estudantes de odontologia de Brest (França) aprendem sua futura profissão trabalhando no Dental University Hospital, a partir do quarto ano acadêmico.
Esta atividade clínica é considerada como fonte de satisfação pela maioria dos alunos.
Eles também ficam tranquilos porque sabem que encontrarão facilmente um emprego ao final dos estudos.
No entanto, a atividade clínica também pode criar um estresse entre os alunos, que varia de acordo com o andamento dos estudos (Polychronopoulou et Divaris, 2009).
Outras fontes de estresse também podem ser identificadas.
Esse estresse multifatorial pode influenciar seu bem-estar, suas práticas e suas relações com os pacientes.
O estresse e as satisfações dos estudantes de odontologia foram estudados principalmente por meio de alguns questionários (Inquimbert et al., 2017).
O principal objetivo deste estudo é investigar a experiência dos alunos de odontologia de Brest por meio de uma metodologia qualitativa, com entrevistas individuais, seguidas de uma análise pela teoria fundamentada (Paillé, 1994).
Este tipo de pesquisa pode nos permitir manter uma abordagem ampla da experiência dos alunos e nos manter fiéis a ela.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Brest, França, 29200
- CHRU de Brest
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Alunos voluntários do Brest Dental University Hospital no quarto, quinto e sexto ano acadêmico
Descrição
Critério de inclusão:
- alunos voluntários do Brest Dental University Hospital, tendo dado o seu consentimento
- alunos adultos do Brest Dental University Hospital, no quarto, quinto e sexto ano acadêmico
Critério de exclusão:
- estudantes em paralisação
- alunos do programa Erasmus
- alunos não voluntários ou alunos que se recusam a dar o seu consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do estudante hospitalar (4º, 5º, 6º anos) em odontologia
Prazo: 1 a 2 meses
|
Coleta de dados até a saturação: nenhuma informação nova após duas entrevistas consecutivas (teorização)
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1 a 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Valérie Chevalier, CHRU de Brest
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
3 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC19.0255
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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