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Esperienza degli studenti ospedalieri nel reparto di odontoiatria (EQUAVECU)

24 aprile 2020 aggiornato da: University Hospital, Brest

Studio qualitativo dell'esperienza degli studenti ospedalieri nel dipartimento di odontoiatria

Durante gli studi, gli studenti di odontoiatria di Brest (Francia) apprendono la loro futura professione lavorando presso l'Ospedale Universitario Odontoiatrico, a partire dal quarto anno accademico. Questa attività clinica è considerata sia fonte di soddisfazione che di stress dalla maggior parte degli studenti. L'obiettivo principale di questo studio è indagare l'esperienza degli studenti di odontoiatria di Brest attraverso una metodologia qualitativa, con interviste individuali, seguite da un'analisi basata sulla teoria fondata (Paillé, 1994).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Durante gli studi, gli studenti di odontoiatria di Brest (Francia) apprendono la loro futura professione lavorando presso l'Ospedale Universitario Odontoiatrico, a partire dal quarto anno accademico. Questa attività clinica è considerata fonte di soddisfazione dalla maggior parte degli studenti. Sono rassicurati anche perché sanno che al termine degli studi troveranno facilmente un impiego. Tuttavia, l'attività clinica può anche creare uno stress tra gli studenti, che varia con i loro progressi negli studi (Polychronopoulou et Divaris, 2009). Potrebbero essere identificate anche altre fonti di stress. Questo stress multifattoriale può influenzare il loro benessere, le loro pratiche e le loro relazioni con i pazienti. Lo stress e le soddisfazioni degli studenti di odontoiatria sono stati studiati principalmente da alcuni questionari (Inquimbert et al., 2017). L'obiettivo principale di questo studio è indagare l'esperienza degli studenti di odontoiatria di Brest attraverso una metodologia qualitativa, con interviste individuali, seguite da un'analisi basata sulla teoria fondata (Paillé, 1994). Questo tipo di ricerca può permetterci di mantenere un approccio ampio all'esperienza degli studenti e di rimanervi fedeli.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29200
        • CHRU de Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti volontari del Brest Dental University Hospital nel quarto, quinto e sesto anno accademico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti volontari del Brest Dental University Hospital, dopo aver dato il proprio consenso
  • studenti adulti del Brest Dental University Hospital, nel quarto, quinto e sesto anno accademico

Criteri di esclusione:

  • studenti in sospensione dal lavoro
  • studenti in programma Erasmus
  • studenti non volontari o studenti che rifiutano di dare il proprio consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello studente ospedaliero (4°, 5°, 6° anno) in odontoiatria
Lasso di tempo: 1 o 2 mesi
Raccolta dati fino a saturazione: nessuna nuova informazione dopo due interviste consecutive (teorizzazione)
1 o 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Valérie Chevalier, CHRU de Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

3 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

3 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC19.0255

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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