- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04364100
Esperienza degli studenti ospedalieri nel reparto di odontoiatria (EQUAVECU)
24 aprile 2020 aggiornato da: University Hospital, Brest
Studio qualitativo dell'esperienza degli studenti ospedalieri nel dipartimento di odontoiatria
Durante gli studi, gli studenti di odontoiatria di Brest (Francia) apprendono la loro futura professione lavorando presso l'Ospedale Universitario Odontoiatrico, a partire dal quarto anno accademico.
Questa attività clinica è considerata sia fonte di soddisfazione che di stress dalla maggior parte degli studenti.
L'obiettivo principale di questo studio è indagare l'esperienza degli studenti di odontoiatria di Brest attraverso una metodologia qualitativa, con interviste individuali, seguite da un'analisi basata sulla teoria fondata (Paillé, 1994).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Durante gli studi, gli studenti di odontoiatria di Brest (Francia) apprendono la loro futura professione lavorando presso l'Ospedale Universitario Odontoiatrico, a partire dal quarto anno accademico.
Questa attività clinica è considerata fonte di soddisfazione dalla maggior parte degli studenti.
Sono rassicurati anche perché sanno che al termine degli studi troveranno facilmente un impiego.
Tuttavia, l'attività clinica può anche creare uno stress tra gli studenti, che varia con i loro progressi negli studi (Polychronopoulou et Divaris, 2009).
Potrebbero essere identificate anche altre fonti di stress.
Questo stress multifattoriale può influenzare il loro benessere, le loro pratiche e le loro relazioni con i pazienti.
Lo stress e le soddisfazioni degli studenti di odontoiatria sono stati studiati principalmente da alcuni questionari (Inquimbert et al., 2017).
L'obiettivo principale di questo studio è indagare l'esperienza degli studenti di odontoiatria di Brest attraverso una metodologia qualitativa, con interviste individuali, seguite da un'analisi basata sulla teoria fondata (Paillé, 1994).
Questo tipo di ricerca può permetterci di mantenere un approccio ampio all'esperienza degli studenti e di rimanervi fedeli.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Brest, Francia, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studenti volontari del Brest Dental University Hospital nel quarto, quinto e sesto anno accademico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti volontari del Brest Dental University Hospital, dopo aver dato il proprio consenso
- studenti adulti del Brest Dental University Hospital, nel quarto, quinto e sesto anno accademico
Criteri di esclusione:
- studenti in sospensione dal lavoro
- studenti in programma Erasmus
- studenti non volontari o studenti che rifiutano di dare il proprio consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione dello studente ospedaliero (4°, 5°, 6° anno) in odontoiatria
Lasso di tempo: 1 o 2 mesi
|
Raccolta dati fino a saturazione: nessuna nuova informazione dopo due interviste consecutive (teorizzazione)
|
1 o 2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Valérie Chevalier, CHRU de Brest
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
3 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
3 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29BRC19.0255
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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