Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palaa peliin -kriteerit yläraajojen urheilijoiden hartioiden sijoiltaanmenon jälkeen: kriittinen analyysi lääketieteen ammattilaisten tottumusten ja kirjallisuuden välillä

keskiviikko 13. toukokuuta 2020 päivittänyt: Gofflot Amandine, University of Liege

Tarkoitus: Tunnista kriteerit, joita urheilulääketieteen asiantuntijat käyttävät arvioidessaan yläpuolisen urheilijan soveltuvuutta/soveltumattomuutta palaamaan kilpailuun leikkatun tai leikatun glenohumeraalisen nivelen antero-sisäisen siirtymän jälkeen.

Materiaalit ja menetelmät: Kohderyhmä koostui ranskankielisistä ortopedisen kirurgian, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen tai urheilulääketieteen lääkäreistä. Tämä tutkimus tehtiin kyselylomakkeella. Luettelo tärkeimmistä kyselyyn sisällytettävistä kriteereistä laadittiin kirjallisuuskatsauksen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Liège, Belgia
        • Gofflot Amandine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohderyhmä koostui ranskankielisistä ortopedisen kirurgian, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen tai urheilulääketieteen lääkäreistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ammatit: ortopedisen kirurgian, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen tai urheilulääketieteen lääkärit.
  • Kieli: ranska

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut ammatit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peliin paluukriteerit
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 15 minuuttia
Vertaile kriteereitä, joita asiantuntijat käyttävät eniten urheilijan siivoamisessa palatakseen kilpailuun olkaluun nivelen ensimmäisen antero-sisäisen dislokaatiojakson jälkeen leikkauksella tai ilman leikkausta, ja kirjallisuudessa mainittuihin kriteereihin.
Kysely kestää enintään 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 11. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 2. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa