Criterios de Regreso al Juego Posterior a Luxación de Hombro en Deportistas de Miembro Superior: Análisis Crítico Entre los Hábitos de los Profesionales Médicos y la Literatura
Propósito: Identificar los criterios empleados por los especialistas en medicina deportiva para evaluar la aptitud/inadecuación de un atleta por encima de la cabeza para regresar a la competencia después de una luxación anterointerna de la articulación glenohumeral, operada o no.
Materiales y métodos: La población diana estuvo formada por médicos francófonos en cirugía ortopédica, medicina física y rehabilitación o medicina deportiva. Este estudio se realizó por medio de un cuestionario. La lista de los criterios más relevantes a incluir en el cuestionario se estableció tras una revisión de la literatura.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liège, Bélgica
- Gofflot Amandine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesiones: médicos en cirugía ortopédica, medicina física y rehabilitación o medicina deportiva.
- Idioma: Francés
Criterio de exclusión:
- Otras profesiones
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los criterios de vuelta al juego
Periodo de tiempo: El cuestionario tendrá una duración máxima de 15 minutos.
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Comparar los criterios más utilizados por los especialistas para autorizar a un atleta por encima de la cabeza a volver a la competición tras un primer episodio de luxación anterointerna de la articulación glenohumeral con o sin cirugía y los mencionados en la literatura
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El cuestionario tendrá una duración máxima de 15 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16042020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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