- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04387188
Return to Play-criteria na schouderdislocatie bij atleten van de bovenste ledematen: kritische analyse tussen de gewoonten van medische professionals en de literatuur
Doel: Identificeer de criteria die worden gebruikt door specialisten in de sportgeneeskunde bij het beoordelen van de geschiktheid/onbekwaamheid van een bovenhandse atleet om weer deel te nemen aan wedstrijden na een al dan niet geopereerde antero-interne dislocatie van het glenohumerale gewricht.
Materialen en methoden: De doelgroep bestond uit Franstalige artsen in orthopedische chirurgie, fysische geneeskunde en revalidatie of sportgeneeskunde. Dit onderzoek is uitgevoerd aan de hand van een vragenlijst. De lijst met de meest relevante criteria die in de vragenlijst moeten worden opgenomen, is tot stand gekomen na een literatuuronderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Liège, België
- Gofflot Amandine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beroepen: artsen in orthopedische chirurgie, fysische geneeskunde en revalidatie of sportgeneeskunde.
- Taal: Frans
Uitsluitingscriteria:
- Andere beroepen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De terugkeer naar speelcriteria
Tijdsspanne: De vragenlijst duurt maximaal 15 minuten
|
Vergelijk de criteria die specialisten het meest gebruiken om een bovenhandse atleet vrij te laten om weer deel te nemen aan wedstrijden na een eerste episode van antero-interne dislocatie van het glenohumerale gewricht met of zonder operatie, en de criteria die in de literatuur worden genoemd
|
De vragenlijst duurt maximaal 15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16042020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .