- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04387188
Critères de retour au jeu après luxation de l'épaule chez les athlètes du membre supérieur : analyse critique entre les habitudes des professionnels de la santé et la littérature
Objectif : Identifier les critères employés par les médecins spécialistes de la médecine du sport pour évaluer l'aptitude/inaptitude d'un athlète aérien à reprendre la compétition suite à une luxation antéro-interne de l'articulation gléno-humérale opérée ou non.
Matériels et méthodes : La population cible était constituée de médecins francophones en chirurgie orthopédique, médecine physique et réadaptation ou médecine du sport. Cette étude a été réalisée au moyen d'un questionnaire. La liste des critères les plus pertinents à inclure dans le questionnaire a été établie suite à une revue de la littérature.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Liège, Belgique
- Gofflot Amandine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Professions : médecins en chirurgie orthopédique, médecine physique et réadaptation ou médecine du sport.
- Langue : Français
Critère d'exclusion:
- Autres métiers
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les critères de retour au jeu
Délai: Le questionnaire durera 15 minutes maximum
|
Comparer les critères les plus utilisés par les spécialistes pour dégager un athlète au-dessus de la tête pour reprendre la compétition après un premier épisode de luxation antéro-interne de l'articulation gléno-humérale avec ou sans chirurgie et ceux évoqués dans la littérature
|
Le questionnaire durera 15 minutes maximum
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16042020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .