Återgå till spelkriterier efter axeldislokation hos idrottare i övre extremiteterna: kritisk analys mellan läkares vanor och litteraturen
Syfte: Identifiera kriterierna som används av idrottsmedicinska specialister för att bedöma förmågan/olämpligheten hos en atlet att återgå till tävling efter en antero-intern luxation av glenohumeralleden som har opererats eller inte.
Material och metoder: Målgruppen bestod av fransktalande läkare inom ortopedisk kirurgi, fysikalisk medicin och rehabilitering eller idrottsmedicin. Denna studie genomfördes med hjälp av ett frågeformulär. Listan över de mest relevanta kriterierna som ska ingå i frågeformuläret upprättades efter en litteraturgenomgång.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien
- Gofflot Amandine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Yrken: läkare inom ortopedisk kirurgi, fysikalisk medicin och rehabilitering eller idrottsmedicin.
- Språk: franska
Exklusions kriterier:
- Andra yrken
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kriterier för återgång till spel
Tidsram: Enkäten tar högst 15 minuter
|
Jämför de kriterier som oftast används av specialister för att rensa en overheadidrottare för att återgå till tävling efter ett första avsnitt av antero-intern dislokation av glenohumeralleden med eller utan operation och de som nämns i litteraturen
|
Enkäten tar högst 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16042020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .