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Return-to-Play-Kriterien nach Schulterluxation bei Sportlern der oberen Extremitäten: Kritische Analyse zwischen den Gewohnheiten von Medizinern und der Literatur

13. Mai 2020 aktualisiert von: Gofflot Amandine, University of Liege

Zweck: Ermittlung der Kriterien, die von Sportmedizinern bei der Beurteilung der Eignung/Unfähigkeit eines Überkopfsportlers zur Rückkehr zum Wettkampf nach einer antero-internen Luxation des Glenohumeralgelenks, das operiert wurde oder nicht, verwendet werden.

Materialien und Methoden: Die Zielgruppe bestand aus französischsprachigen Ärzten in den Bereichen Orthopädie, Physikalische Medizin und Rehabilitation oder Sportmedizin. Diese Studie wurde mit Hilfe eines Fragebogens durchgeführt. Die Liste der relevantesten Kriterien, die in den Fragebogen aufgenommen werden sollten, wurde nach einer Literaturrecherche erstellt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Liège, Belgien
        • Gofflot Amandine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Zielgruppe bestand aus französischsprachigen Ärzten in orthopädischer Chirurgie, physikalischer Medizin und Rehabilitation oder Sportmedizin.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Berufe: Ärzte der orthopädischen Chirurgie, der physikalischen Medizin und Rehabilitation oder der Sportmedizin.
  • Sprache: Französisch

Ausschlusskriterien:

  • Andere Berufe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Kriterien für die Rückkehr zum Spiel
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert maximal 15 Minuten
Vergleichen Sie die Kriterien, die von Spezialisten am häufigsten verwendet werden, um einen Überkopf-Athleten nach einer ersten Episode einer antero-internen Luxation des Glenohumeralgelenks mit oder ohne Operation wieder zum Wettkampf zu befreien, und die in der Literatur erwähnten
Der Fragebogen dauert maximal 15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

11. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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