- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04387188
Return-to-Play-Kriterien nach Schulterluxation bei Sportlern der oberen Extremitäten: Kritische Analyse zwischen den Gewohnheiten von Medizinern und der Literatur
Zweck: Ermittlung der Kriterien, die von Sportmedizinern bei der Beurteilung der Eignung/Unfähigkeit eines Überkopfsportlers zur Rückkehr zum Wettkampf nach einer antero-internen Luxation des Glenohumeralgelenks, das operiert wurde oder nicht, verwendet werden.
Materialien und Methoden: Die Zielgruppe bestand aus französischsprachigen Ärzten in den Bereichen Orthopädie, Physikalische Medizin und Rehabilitation oder Sportmedizin. Diese Studie wurde mit Hilfe eines Fragebogens durchgeführt. Die Liste der relevantesten Kriterien, die in den Fragebogen aufgenommen werden sollten, wurde nach einer Literaturrecherche erstellt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Liège, Belgien
- Gofflot Amandine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Berufe: Ärzte der orthopädischen Chirurgie, der physikalischen Medizin und Rehabilitation oder der Sportmedizin.
- Sprache: Französisch
Ausschlusskriterien:
- Andere Berufe
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Kriterien für die Rückkehr zum Spiel
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert maximal 15 Minuten
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Vergleichen Sie die Kriterien, die von Spezialisten am häufigsten verwendet werden, um einen Überkopf-Athleten nach einer ersten Episode einer antero-internen Luxation des Glenohumeralgelenks mit oder ohne Operation wieder zum Wettkampf zu befreien, und die in der Literatur erwähnten
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Der Fragebogen dauert maximal 15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16042020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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