- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04387188
Gå tilbake til lekekriterier etter skulderluksasjon hos idrettsutøvere i øvre lemmer: kritisk analyse mellom medisinske fagfolks vaner og litteraturen
Formål: Identifisere kriteriene som brukes av idrettsmedisinske spesialister for å vurdere evnen/uegnetheten til en idrettsutøver for å returnere til konkurranse etter en antero-intern dislokasjon av glenohumeralleddet som har blitt operert eller ikke.
Materialer og metoder: Målgruppen bestod av fransktalende leger innen ortopedisk kirurgi, fysikalsk medisin og rehabilitering eller idrettsmedisin. Denne studien ble utført ved hjelp av et spørreskjema. Listen over de mest relevante kriteriene som skal inkluderes i spørreskjemaet ble etablert etter en litteraturgjennomgang.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgia
- Gofflot Amandine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Yrker: leger innen ortopedisk kirurgi, fysikalsk medisin og rehabilitering eller idrettsmedisin.
- Språk: fransk
Ekskluderingskriterier:
- Andre yrker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kriterier for retur til spill
Tidsramme: Spørreskjemaet varer i maks 15 minutter
|
Sammenlign kriteriene som oftest brukes av spesialister for å fjerne en idrettsutøver for å returnere til konkurranse etter en første episode med antero-intern dislokasjon av glenohumeralleddet med eller uten kirurgi og de som er nevnt i litteraturen
|
Spørreskjemaet varer i maks 15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16042020
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .