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Criteri di ritorno al gioco dopo lussazione della spalla negli atleti dell'arto superiore: analisi critica tra le abitudini dei professionisti medici e la letteratura

13 maggio 2020 aggiornato da: Gofflot Amandine, University of Liege

Scopo: Individuare i criteri utilizzati dagli specialisti di medicina dello sport per valutare l'attitudine/inadeguatezza di un atleta overhead a rientrare in competizione a seguito di una lussazione antero-interna dell'articolazione gleno-omerale operata o meno.

Materiali e metodi: la popolazione target era costituita da medici di lingua francese in chirurgia ortopedica, medicina fisica e riabilitazione o medicina dello sport. Questo studio è stato condotto per mezzo di un questionario. L'elenco dei criteri più rilevanti da includere nel questionario è stato stabilito a seguito di una revisione della letteratura.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Liège, Belgio
        • Gofflot Amandine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione target era costituita da medici di lingua francese in chirurgia ortopedica, medicina fisica e riabilitazione o medicina dello sport.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professioni: medici in chirurgia ortopedica, medicina fisica e riabilitazione o medicina dello sport.
  • Lingua: francese

Criteri di esclusione:

  • Altre professioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I criteri di ritorno al gioco
Lasso di tempo: Il questionario durerà al massimo 15 minuti
Confronta i criteri più utilizzati dagli specialisti per consentire a un atleta sopraelevato di tornare alle competizioni dopo un primo episodio di lussazione antero-interna dell'articolazione gleno-omerale con o senza intervento chirurgico e quelli citati in letteratura
Il questionario durerà al massimo 15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

11 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16042020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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