Vähentääkö COVID-19-pandemia sairaalakuolleisuutta?
perjantai 17. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Kiinassa joulukuussa 2019 ilmaantuneesta COVID-19:stä on tullut pandemia, joka on levinnyt moniin maailman maihin.
Vaikka on ehdotettu, että sairaalahoitoon pääsyä vähennetään joidenkin syiden, kuten trauman, vuoksi COVID-19-pandemian aikana, on kiistanalaista, muuttuivatko sairaalakuolleisuusluvut.
Siksi tämän monikeskeisen tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, kuinka sairaalakuolleisuus vaikutti pandemian aikana yksittäisten potilasryhmien mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kiinassa joulukuussa 2019 ilmaantuneesta COVID-19:stä on tullut pandemia, joka on levinnyt moniin maailman maihin.
Vaikka on ehdotettu, että sairaalahoitoon pääsyä vähennetään joidenkin syiden, kuten trauman, vuoksi COVID-19-pandemian aikana, on kiistanalaista, muuttuivatko sairaalakuolleisuusluvut.
Siksi tämän monikeskeisen tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, kuinka sairaalakuolleisuus vaikutti pandemian aikana yksittäisten potilasryhmien mukaan.
Pandemian sattuessa se on siis opas, missä potilasryhmissä terveydenhuollon tarjoajien tulee olla varovaisempia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki sairaalakuolleisuustiedot arvioidaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuolemat tapahtuivat tutkimussairaaloissa, kun kaikki tarvittavat tiedot olivat saatavilla
- keskukset Hyväksytty osallistumaan tietoisella suostumuksella
Poissulkemiskriteerit:
- suostumuksen puute
- tiedon puute
- kuolemia sattui tutkimussairaaloiden ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Pandemian aikana (maaliskuu-heinäkuu) sairaalassa tapahtuneet kuolemat arvioidaan.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSSEAH--IHM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .