Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduserer COVID-19-pandemien dødeligheten på sykehus?

17. juli 2020 oppdatert av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, som dukket opp i Kina i desember 2019, har blitt en pandemi med spredning til mange land i verden. Selv om det antydes at sykehusinnleggelser reduseres på grunn av noen årsaker som traumer, under COVID-19-pandemien, er det kontroversielt om dødeligheten på sykehus endret seg. Derfor hadde denne multisentrerte studien som mål å bestemme hvordan dødeligheten på sykehuset påvirket i løpet av pandemiperioden i henhold til de spesifikke pasientgruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

COVID-19, som dukket opp i Kina i desember 2019, har blitt en pandemi med spredning til mange land i verden. Selv om det antydes at sykehusinnleggelser reduseres på grunn av noen årsaker som traumer, under COVID-19-pandemien, er det kontroversielt om dødeligheten på sykehus endret seg. Derfor hadde denne multisentrerte studien som mål å bestemme hvordan dødeligheten på sykehuset påvirket i løpet av pandemiperioden i henhold til de spesifikke pasientgruppene. Dermed vil det ved en pandemi være en veiledning i hvilke pasientgrupper helsepersonell bør være mer forsiktige med.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle registreringer av dødelighet på sykehus vil bli evaluert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dødsfall, med alle nødvendige data tilgjengelig, skjedde innenfor studiesykehusene
  • sentre Akseptert å delta med et informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • mangel på samtykke
  • mangel på data
  • dødsfall skjedde utenfor studiesykehusene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: 4 måneder
Under pandemien (mars-juli) vil dødsfall som skjedde på sykehus bli evaluert.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere