- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04480515
Reduserer COVID-19-pandemien dødeligheten på sykehus?
17. juli 2020 oppdatert av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, som dukket opp i Kina i desember 2019, har blitt en pandemi med spredning til mange land i verden.
Selv om det antydes at sykehusinnleggelser reduseres på grunn av noen årsaker som traumer, under COVID-19-pandemien, er det kontroversielt om dødeligheten på sykehus endret seg.
Derfor hadde denne multisentrerte studien som mål å bestemme hvordan dødeligheten på sykehuset påvirket i løpet av pandemiperioden i henhold til de spesifikke pasientgruppene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
COVID-19, som dukket opp i Kina i desember 2019, har blitt en pandemi med spredning til mange land i verden.
Selv om det antydes at sykehusinnleggelser reduseres på grunn av noen årsaker som traumer, under COVID-19-pandemien, er det kontroversielt om dødeligheten på sykehus endret seg.
Derfor hadde denne multisentrerte studien som mål å bestemme hvordan dødeligheten på sykehuset påvirket i løpet av pandemiperioden i henhold til de spesifikke pasientgruppene.
Dermed vil det ved en pandemi være en veiledning i hvilke pasientgrupper helsepersonell bør være mer forsiktige med.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle registreringer av dødelighet på sykehus vil bli evaluert
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dødsfall, med alle nødvendige data tilgjengelig, skjedde innenfor studiesykehusene
- sentre Akseptert å delta med et informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- mangel på samtykke
- mangel på data
- dødsfall skjedde utenfor studiesykehusene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: 4 måneder
|
Under pandemien (mars-juli) vil dødsfall som skjedde på sykehus bli evaluert.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
21. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KSSEAH--IHM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .