Vermindert de COVID-19-pandemie de sterfte in het ziekenhuis?
17 juli 2020 bijgewerkt door: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, dat in december 2019 in China opdook, is een pandemie geworden die zich naar vele landen van de wereld heeft verspreid.
Hoewel wordt gesuggereerd dat ziekenhuisopnames om een aantal redenen, zoals trauma, worden verminderd tijdens de COVID-19-pandemie, is het controversieel of de sterftecijfers in het ziekenhuis zijn veranderd.
Daarom had dit multicenter onderzoek tot doel vast te stellen hoe de ziekenhuismortaliteit tijdens de pandemieperiode werkte volgens de specifieke patiëntengroepen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
COVID-19, dat in december 2019 in China opdook, is een pandemie geworden die zich naar vele landen van de wereld heeft verspreid.
Hoewel wordt gesuggereerd dat ziekenhuisopnames om een aantal redenen, zoals trauma, worden verminderd tijdens de COVID-19-pandemie, is het controversieel of de sterftecijfers in het ziekenhuis zijn veranderd.
Daarom had dit multicenter onderzoek tot doel vast te stellen hoe de ziekenhuismortaliteit tijdens de pandemieperiode werkte volgens de specifieke patiëntengroepen.
Zo zal het in geval van een pandemie een leidraad zijn waar zorgaanbieders beter op moeten letten bij patiëntengroepen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle gegevens over ziekenhuissterfte worden geëvalueerd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sterfgevallen, met alle vereiste gegevens beschikbaar, vonden plaats in de onderzoeksziekenhuizen
- centra Geaccepteerd om deel te nemen met een geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- gebrek aan toestemming
- tekort aan data
- sterfgevallen vonden plaats buiten de onderzoeksziekenhuizen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 4 maanden
|
Tijdens de pandemie (maart-juli) worden sterfgevallen in het ziekenhuis geëvalueerd.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KSSEAH--IHM
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .