La pandémie de COVID-19 réduit-elle la mortalité hospitalière ?
17 juillet 2020 mis à jour par: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Le COVID-19, apparu en Chine en décembre 2019, est devenu une pandémie avec sa propagation dans de nombreux pays du monde.
Bien qu'il soit suggéré que les admissions à l'hôpital soient réduites pour certaines raisons telles que les traumatismes, pendant la pandémie de COVID-19, il est controversé de savoir si les taux de mortalité à l'hôpital ont changé.
Par conséquent, cette étude multicentrique visait à déterminer l'effet de la mortalité hospitalière pendant la période pandémique en fonction des groupes de patients spécifiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le COVID-19, apparu en Chine en décembre 2019, est devenu une pandémie avec sa propagation dans de nombreux pays du monde.
Bien qu'il soit suggéré que les admissions à l'hôpital soient réduites pour certaines raisons telles que les traumatismes, pendant la pandémie de COVID-19, il est controversé de savoir si les taux de mortalité à l'hôpital ont changé.
Par conséquent, cette étude multicentrique visait à déterminer l'effet de la mortalité hospitalière pendant la période pandémique en fonction des groupes de patients spécifiques.
Ainsi, en cas de pandémie, ce sera un guide dans lequel les groupes de patients auxquels les prestataires de soins de santé devraient être plus attentifs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les dossiers de mortalité hospitalière seront évalués
La description
Critère d'intégration:
- Les décès, avec toutes les données requises disponibles, sont survenus dans les hôpitaux de l'étude
- centres Accepté de participer avec un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- absence de consentement
- manque de données
- décès survenus en dehors des hôpitaux de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité hospitalière
Délai: 4 mois
|
Pendant la pandémie (mars-juillet), les décès survenus à l'hôpital seront évalués.
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2020
Première publication (Réel)
21 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KSSEAH--IHM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .