Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy pandemia COVID-19 zmniejsza śmiertelność wewnątrzszpitalną?

17 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, który pojawił się w Chinach w grudniu 2019 roku, stał się pandemią, która rozprzestrzeniła się na wiele krajów świata. Chociaż sugeruje się, że liczba przyjęć do szpitali jest zmniejszona z pewnych powodów, takich jak uraz, podczas pandemii COVID-19 kontrowersyjne jest, czy zmieniły się wskaźniki śmiertelności wewnątrzszpitalnej. Dlatego to wieloośrodkowe badanie miało na celu określenie, w jaki sposób śmiertelność wewnątrzszpitalna wpłynęła na okres pandemii w poszczególnych grupach pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

COVID-19, który pojawił się w Chinach w grudniu 2019 roku, stał się pandemią, która rozprzestrzeniła się na wiele krajów świata. Chociaż sugeruje się, że liczba przyjęć do szpitali jest zmniejszona z pewnych powodów, takich jak uraz, podczas pandemii COVID-19 kontrowersyjne jest, czy zmieniły się wskaźniki śmiertelności wewnątrzszpitalnej. Dlatego to wieloośrodkowe badanie miało na celu określenie, w jaki sposób śmiertelność wewnątrzszpitalna wpłynęła na okres pandemii w poszczególnych grupach pacjentów. Tym samym w przypadku pandemii będzie to przewodnik, na które grupy pacjentów świadczeniodawcy powinni zwracać większą uwagę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie zapisy dotyczące śmiertelności wewnątrzszpitalnej zostaną ocenione

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgony, z dostępnymi wszystkimi wymaganymi danymi, miały miejsce w badanych szpitalach
  • ośrodków Przyjęto do udziału za świadomą zgodą

Kryteria wyłączenia:

  • brak zgody
  • brak danych
  • zgonów miało miejsce poza badanymi szpitalami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: 4 miesiące
W czasie pandemii (marzec-lipiec) oceniane będą zgony w szpitalu.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Subskrybuj