Minskar COVID-19-pandemin dödligheten på sjukhus?
17 juli 2020 uppdaterad av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, som dök upp i Kina i december 2019, har blivit en pandemi med dess spridning till många länder i världen.
Även om det föreslås att sjukhusinläggningar minskar på grund av vissa orsaker som trauma, är det under COVID-19-pandemin kontroversiellt huruvida dödligheten på sjukhus har förändrats.
Därför syftade denna multicentrerade studie till att fastställa hur dödligheten på sjukhus påverkades under pandemiperioden enligt de specifika patientgrupperna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
COVID-19, som dök upp i Kina i december 2019, har blivit en pandemi med dess spridning till många länder i världen.
Även om det föreslås att sjukhusinläggningar minskar på grund av vissa orsaker som trauma, är det under COVID-19-pandemin kontroversiellt huruvida dödligheten på sjukhus har förändrats.
Därför syftade denna multicentrerade studie till att fastställa hur dödligheten på sjukhus påverkades under pandemiperioden enligt de specifika patientgrupperna.
Det blir alltså vid en pandemi en vägledning i vilka patientgrupper vårdgivare bör vara mer försiktiga med.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla register över dödlighet på sjukhus kommer att utvärderas
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dödsfall, med all nödvändig information tillgänglig, inträffade inom studiesjukhusen
- centra Accepteras att delta med ett informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- bristande samtycke
- brist på data
- dödsfall inträffade utanför studiesjukhusen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: 4 månader
|
Under pandemin (mars-juli) kommer dödsfall som inträffade på sjukhus att utvärderas.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2020
Första postat (Faktisk)
21 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KSSEAH--IHM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .