Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducerer COVID-19-pandemi dødeligheden på hospitaler?

17. juli 2020 opdateret af: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, som opstod i Kina i december 2019, er blevet en pandemi med dens spredning til mange lande i verden. Selvom det foreslås, at hospitalsindlæggelser reduceres på grund af nogle årsager såsom traumer, er det under COVID-19-pandemien kontroversielt, om dødeligheden på hospitalerne har ændret sig. Derfor havde denne multicentrerede undersøgelse til formål at bestemme, hvordan dødeligheden på hospitalet påvirkede den pandemiske periode i henhold til de specifikke patientgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

COVID-19, som opstod i Kina i december 2019, er blevet en pandemi med dens spredning til mange lande i verden. Selvom det foreslås, at hospitalsindlæggelser reduceres på grund af nogle årsager såsom traumer, er det under COVID-19-pandemien kontroversielt, om dødeligheden på hospitalerne har ændret sig. Derfor havde denne multicentrerede undersøgelse til formål at bestemme, hvordan dødeligheden på hospitalet påvirkede den pandemiske periode i henhold til de specifikke patientgrupper. I tilfælde af en pandemi vil det således være en vejledning i, hvilke patientgrupper sundhedsudbydere skal være mere opmærksomme på.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle registreringer af dødelighed på hospitalet vil blive evalueret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dødsfald, med alle nødvendige data tilgængelige, fandt sted på undersøgelseshospitalerne
  • centre Accepteret at deltage med et informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • manglende samtykke
  • mangel på data
  • dødsfald skete uden for undersøgelseshospitalerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: 4 måneder
Under pandemien (marts-juli) vil dødsfald opstået på hospitalet blive evalueret.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med dødelighed på hospitalet

Abonner