Mannoosia sitovan lektiinigeenin polymorfismi vs. mikrobien virulenssi vulvovaginaalisen kandidiaasin patogeneesissä
lauantai 7. marraskuuta 2020 päivittänyt: Aljazeera Hospital
Mannoosia sitovan lektiinigeenin polymorfismi vs. mikrobien virulenssi vulvovaginaalisen kandidiaasin patogeneesissä Egyptissä
Emättimen limakalvolla asuu sekä sieni- että bakteerimikro-organismeja, jotka normaalisti elävät rinnakkain isännän kanssa tiukasti säädellyllä ja kommensaalisella tavalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tietyissä olosuhteissa tämä rinnakkaiselo voi kuitenkin muuttua patologiseksi tilaksi, jota seuraa oireellinen sairaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rekrytointi
- Algazeerah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 42 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naimisissa olevat naiset lisääntymisiässä.
2. Naiset valittavat emättimen vuoteesta (valkoista ja niukkaa), kutinaa, dyspareuniaa, kutinaa ja vulvovaginiitin merkkejä, esim.
punoitus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Naimisissa olevat naiset lisääntymisiässä. 2. Naiset valittavat emättimen vuoteesta (valkoista ja niukkaa), kutinaa, dyspareuniaa, kutinaa ja vulvovaginiitin merkkejä, esim. punoitus.
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, jotka kävivät samalla klinikalla samana ajanjaksona, vastaavat tapauksia ikäryhmän osalta ilman Candida-infektiota, mikä vahvistettiin emättimen vanupuikkoviljelmällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niiden naisten lukumäärä, joilla on mutaatio MBL2-geenin polymorfismissa
Aikaikkuna: kuukausi
|
naiset, joilla on mutaatio MBL2-geenipolymorfismissa
|
kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 20. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 17. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mannose
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .