Полиморфизм гена лектина, связывающего маннозу, в сравнении с микробной вирулентностью в патогенезе вульвовагинального кандидоза
7 ноября 2020 г. обновлено: Aljazeera Hospital
Полиморфизм гена лектина, связывающего маннозу, в сравнении с микробной вирулентностью в патогенезе вульвовагинального кандидоза в Египте
Слизистая оболочка влагалища населена как грибковыми, так и бактериальными микроорганизмами, которые обычно сосуществуют с хозяином строго регулируемым и комменсальным образом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тем не менее, при определенных обстоятельствах это сосуществование может перейти в патологическое состояние, за которым следует симптоматическое заболевание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Algazeerah
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 42 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Замужние самки в период репродуктивного возраста.
2. Женщины с жалобами на выделения из влагалища (беловатые и скудные), зуд, диспареунию, зуд, признаки вульвовагинита, т.е.
эритема.
Описание
Критерии включения:
- 1. Замужние женщины в период репродуктивного возраста. 2. Женщины с жалобами на выделения из влагалища (беловатые и скудные), зуд, диспареунию, зуд, признаки вульвовагинита, т.е. эритема.
Критерий исключения:
- женщины, которые посещали ту же клинику в тот же период, соответствовали случаям в отношении возрастной группы, без инфекции Candida, подтвержденной посевом вагинальных мазков.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
число женщин с мутацией в полиморфизме гена MBL2
Временное ограничение: месяц
|
женщины с мутацией полиморфизма гена MBL2
|
месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 сентября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
15 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
20 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mannose
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .