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Mannose-Bindungs-Lektin-Genpolymorphismus versus mikrobielle Virulenz bei der Pathogenese der vulvovaginalen Candidiasis

7. November 2020 aktualisiert von: Aljazeera Hospital

Mannose-Bindungs-Lektin-Genpolymorphismus versus mikrobielle Virulenz bei der Pathogenese der vulvovaginalen Candidiasis in Ägypten

Die Vaginalschleimhaut wird sowohl von pilzlichen als auch von bakteriellen Mikroorganismen bewohnt, die normalerweise mit dem Wirt in streng regulierter und kommensaler Weise koexistieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dennoch kann dieses Zusammenleben unter Umständen in einen pathologischen Zustand mit anschließender symptomatischer Erkrankung übergehen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Algazeerah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 42 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Verheiratete Frauen im reproduktiven Alter. 2. Frauen, die über vaginalen Ausfluss (weißlich und spärlich), Juckreiz, Dyspareunie, Juckreiz und Anzeichen einer Vulvovaginitis klagen, d. Erythem.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Verheiratete Frauen im reproduktiven Alter. 2. Frauen, die über vaginalen Ausfluss (weißlich und spärlich), Juckreiz, Dyspareunie, Juckreiz und Anzeichen einer Vulvovaginitis klagen, d. Erythem.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die dieselbe Klinik im selben Zeitraum besuchten, stimmten mit den Fällen in Bezug auf die Altersgruppe überein, ohne eine Candida-Infektion aufzuweisen, was durch Kultur von Vaginalabstrichen bestätigt wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Anzahl der Frauen, die eine Mutation im MBL2-Genpolymorphismus aufweisen
Zeitfenster: ein Monat
Frauen mit einer Mutation im MBL2-Genpolymorphismus
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Mitarbeiter

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. September 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

20. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mannose

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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