- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04552210
Mannose-Bindungs-Lektin-Genpolymorphismus versus mikrobielle Virulenz bei der Pathogenese der vulvovaginalen Candidiasis
7. November 2020 aktualisiert von: Aljazeera Hospital
Mannose-Bindungs-Lektin-Genpolymorphismus versus mikrobielle Virulenz bei der Pathogenese der vulvovaginalen Candidiasis in Ägypten
Die Vaginalschleimhaut wird sowohl von pilzlichen als auch von bakteriellen Mikroorganismen bewohnt, die normalerweise mit dem Wirt in streng regulierter und kommensaler Weise koexistieren.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dennoch kann dieses Zusammenleben unter Umständen in einen pathologischen Zustand mit anschließender symptomatischer Erkrankung übergehen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten
- Rekrutierung
- Algazeerah
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 42 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Verheiratete Frauen im reproduktiven Alter.
2. Frauen, die über vaginalen Ausfluss (weißlich und spärlich), Juckreiz, Dyspareunie, Juckreiz und Anzeichen einer Vulvovaginitis klagen, d.
Erythem.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Verheiratete Frauen im reproduktiven Alter. 2. Frauen, die über vaginalen Ausfluss (weißlich und spärlich), Juckreiz, Dyspareunie, Juckreiz und Anzeichen einer Vulvovaginitis klagen, d. Erythem.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die dieselbe Klinik im selben Zeitraum besuchten, stimmten mit den Fällen in Bezug auf die Altersgruppe überein, ohne eine Candida-Infektion aufzuweisen, was durch Kultur von Vaginalabstrichen bestätigt wurde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Anzahl der Frauen, die eine Mutation im MBL2-Genpolymorphismus aufweisen
Zeitfenster: ein Monat
|
Frauen mit einer Mutation im MBL2-Genpolymorphismus
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
16. September 2020
Primärer Abschluss (ERWARTET)
15. Dezember 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
20. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
17. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Mannose
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .