Polimorfismo do gene da lectina de ligação à manose versus virulência microbiana na patogênese da candidíase vulvovaginal
7 de novembro de 2020 atualizado por: Aljazeera Hospital
Polimorfismo do gene da lectina de ligação à manose versus virulência microbiana na patogênese da candidíase vulvovaginal no Egito
A mucosa vaginal é habitada por microorganismos fúngicos e bacterianos que normalmente coexistem com o hospedeiro de maneira fortemente regulada e comensal.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No entanto, em certas circunstâncias, essa coexistência pode se transformar em um estado patológico seguido de doença sintomática
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- Recrutamento
- Algazeerah
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 42 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres casadas no período reprodutivo.
2. Mulheres com queixa de corrimento vaginal (esbranquiçado e escasso), prurido, dispareunia, prurido e sinais de vulvovaginite, ou seja.
eritema.
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Mulheres casadas no período reprodutivo. 2. Mulheres com queixa de corrimento vaginal (esbranquiçado e escasso), prurido, dispareunia, prurido e sinais de vulvovaginite, ou seja. eritema.
Critério de exclusão:
- as mulheres que compareceram ao mesmo ambulatório no mesmo período, equipararam os casos quanto à faixa etária, sem apresentar infecção por Candida confirmada por cultura de swabs vaginais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
o número de mulheres que têm mutação no polimorfismo do gene MBL2
Prazo: um mês
|
mulheres que têm mutação no polimorfismo do gene MBL2
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
16 de setembro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
15 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
20 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
17 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mannose
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .