Polimorfismo del gen de la lectina de unión a manosa frente a la virulencia microbiana en la patogenia de la candidiasis vulvovaginal
7 de noviembre de 2020 actualizado por: Aljazeera Hospital
Polimorfismo del gen de la lectina de unión a manosa frente a la virulencia microbiana en la patogenia de la candidiasis vulvovaginal en Egipto
La mucosa vaginal está habitada por microorganismos tanto fúngicos como bacterianos que normalmente coexisten con el hospedador de manera estrictamente regulada y comensal.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
No obstante, en determinadas circunstancias, esta coexistencia puede convertirse en un estado patológico seguido de una enfermedad sintomática.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Algazeerah
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 42 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres casadas en el período de edad reproductiva.
2. Mujeres que se quejan de flujo vaginal (blanquecino y escaso), picazón, dispareunia, prurito y signos de vulvovaginitis, es decir.
eritema.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Mujeres casadas en edad reproductiva. 2. Mujeres que se quejan de flujo vaginal (blanquecino y escaso), picazón, dispareunia, prurito y signos de vulvovaginitis, es decir. eritema.
Criterio de exclusión:
- las mujeres que asistieron a la misma clínica en el mismo período, emparejaron los casos en cuanto al grupo de edad, sin tener infección por Candida según lo confirmado por cultivo de hisopado vaginal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
el número de mujeres que tienen mutación en el polimorfismo del gen MBL2
Periodo de tiempo: un mes
|
mujeres que tienen mutación en el polimorfismo del gen MBL2
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
16 de septiembre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
15 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
20 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
17 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mannose
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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