Mannose-bindend lectinegenpolymorfisme versus microbiële virulentie in de pathogenese van vulvovaginale candidiasis
7 november 2020 bijgewerkt door: Aljazeera Hospital
Mannose-bindend lectine-genpolymorfisme versus microbiële virulentie in de pathogenese van vulvovaginale candidiasis in Egypte
Het vaginale slijmvlies wordt bewoond door zowel schimmel- als bacteriële micro-organismen die normaal naast de gastheer bestaan op een strak gereguleerde en commensale manier.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Desalniettemin kan dit samenleven onder bepaalde omstandigheden veranderen in een pathologische toestand, gevolgd door een symptomatische ziekte
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Werving
- Algazeerah
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 42 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Getrouwde vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
2. Vrouwtjes die klagen over vaginale afscheiding (witachtig en karig), jeuk, dyspareunie, pruritus en tekenen van vulvovaginitis, dwz.
erytheem.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Getrouwde vrouwen in de vruchtbare leeftijd. 2. Vrouwtjes die klagen over vaginale afscheiding (witachtig en karig), jeuk, dyspareunie, pruritus en tekenen van vulvovaginitis, dwz. erytheem.
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen die in dezelfde periode dezelfde kliniek bezochten, kwamen overeen met de gevallen met betrekking tot de leeftijdsgroep, zonder een Candida-infectie te hebben, zoals bevestigd door kweek van vaginale uitstrijkjes.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het aantal vrouwen met een mutatie in MBL2-genpolymorfisme
Tijdsspanne: een maand
|
vrouwen met een mutatie in MBL2-genpolymorfisme
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
16 september 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
15 december 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
20 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Mannose
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .