Polymorphisme du gène de la lectine de liaison au mannose par rapport à la virulence microbienne dans la pathogenèse de la candidose vulvo-vaginale
7 novembre 2020 mis à jour par: Aljazeera Hospital
Polymorphisme du gène de la lectine de liaison au mannose par rapport à la virulence microbienne dans la pathogenèse de la candidose vulvo-vaginale en Égypte
La muqueuse vaginale est habitée à la fois par des micro-organismes fongiques et bactériens qui coexistent normalement avec l'hôte d'une manière étroitement régulée et commensale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Néanmoins, dans certaines circonstances, cette coexistence peut se transformer en un état pathologique suivi d'une maladie symptomatique
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Recrutement
- Algazeerah
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 42 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes mariées en âge de procréer.
2. Femmes se plaignant de pertes vaginales (blanchâtres et peu abondantes), de démangeaisons, de dyspareunie, de prurit et de signes de vulvovaginite, c.-à-d.
érythème.
La description
Critère d'intégration:
- 1. Femmes mariées en âge de procréer. 2. Femmes se plaignant de pertes vaginales (blanchâtres et peu abondantes), de démangeaisons, de dyspareunie, de prurit et de signes de vulvovaginite, c.-à-d. érythème.
Critère d'exclusion:
- les femmes qui ont fréquenté la même clinique au cours de la même période correspondaient aux cas concernant le groupe d'âge, sans avoir d'infection à Candida, comme confirmé par la culture d'écouvillons vaginaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le nombre de femmes qui ont une mutation dans le polymorphisme du gène MBL2
Délai: un mois
|
les femmes qui ont une mutation dans le polymorphisme du gène MBL2
|
un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
16 septembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
15 décembre 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
20 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2020
Première publication (RÉEL)
17 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Mannose
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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