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Polimorfismo del gene della lectina legante il mannosio rispetto alla virulenza microbica nella patogenesi della candidosi vulvovaginale

7 novembre 2020 aggiornato da: Aljazeera Hospital

Polimorfismo del gene della lectina legante il mannosio rispetto alla virulenza microbica nella patogenesi della candidosi vulvovaginale in Egitto

La mucosa vaginale è abitata da microrganismi sia fungini che batterici che normalmente coesistono con l'ospite in maniera strettamente regolata e commensale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tuttavia, in determinate circostanze, questa coesistenza può trasformarsi in uno stato patologico seguito da una malattia sintomatica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Algazeerah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 42 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Femmine sposate nel periodo dell'età riproduttiva. 2. Donne che lamentano perdite vaginali (biancastre e scarse), prurito, dispareunia, prurito e segni di vulvovaginite, ad es. eritema.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Femmine sposate nel periodo dell'età riproduttiva. 2. Donne che lamentano perdite vaginali (biancastre e scarse), prurito, dispareunia, prurito e segni di vulvovaginite, ad es. eritema.

Criteri di esclusione:

  • le femmine che hanno frequentato lo stesso ambulatorio nello stesso periodo, corrispondono ai casi per quanto riguarda la fascia di età, senza avere infezione da Candida come confermato dalla coltura dei tamponi vaginali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero di donne che hanno una mutazione nel polimorfismo del gene MBL2
Lasso di tempo: un mese
donne con mutazione nel polimorfismo del gene MBL2
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Collaboratori

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 settembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

15 dicembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mannose

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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