Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvainmerkkien ja interstitiaalisen keuhkosairauden välinen suhde

torstai 22. lokakuuta 2020 päivittänyt: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA), hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) ja CA125:n seerumipitoisuudet ovat usein kohonneet interstitiaalista keuhkosairautta sairastavilla potilailla.

Tämä tutkimus suoritettiin näiden seerumin kasvainmarkkerien lähteen tutkimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA), hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) ja CA125:n seerumipitoisuudet ovat usein kohonneet interstitiaalista keuhkosairautta sairastavilla potilailla.

Tämä tutkimus suoritettiin näiden seerumin kasvainmarkkerien lähteen tutkimiseksi. Oletamme, että nämä kasvainmarkkerit vapautuvat keuhkoista.

Karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA), hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) ja CA125:n keuhkoputkien nestetasot mitattiin interstitiaalista keuhkosairautta sairastavilla potilailla ennen keuhkonsiirtoa. Immunohistokemiallinen testi suoritettiin keuhkonäytteestä keuhkonsiirron jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 520120
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keuhkosairauspotilaat keuhkosiirtoa varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

1. Interstitiaalinen keuhkosairauspotilaat keuhkonsiirtoa varten

-

Poissulkemiskriteerit:

  1. kasvain
  2. Interstitiaalista keuhkosairautta sairastaville potilaille ei voitu tehdä keuhkonsiirtoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
interstitiaalinen keuhkosairaus
interstitiaalista keuhkosairautta sairastavat potilaat, jotka tarvitsevat keuhkonsiirtoa
Ei väliintuloa
ei-interstitiaalista keuhkosairautta sairastavat potilaat
ei-interstitiaaliset keuhkosairauspotilaat, jotka tarvitsevat rintakehän leikkausta pneumatocelin poistamiseksi
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA) tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
seerumin karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA) tasot
6 kuukautta
seerumin hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
seerumin hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) tasot
6 kuukautta
seerumin hiilihydraattiantigeenin 125 (CA125) tasot
Aikaikkuna: 6 kuukautta
seerumin hiilihydraattiantigeenin 125 (CA125) tasot
6 kuukautta
Karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA) alveolaarisen huuhtelunesteen tasot
Aikaikkuna: 1 viikko
Karsinoembryonaalisen antigeenin (CEA) alveolaarisen huuhtelunesteen tasot
1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) alveolaarisen huuhtelunesteen tasot
Aikaikkuna: 1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) alveolaarisen huuhtelunesteen tasot
1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 125 alveolaaristen huuhtelunesteen tasot
Aikaikkuna: 1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 125 alveolaaristen huuhtelunesteen tasot
1 viikko
Karsinoembryonisen antigeenin (CEA) tasot keuhkokudoksessa
Aikaikkuna: 1 viikko
Karsinoembryonisen antigeenin (CEA) tasot keuhkokudoksessa
1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) tasot keuhkokudoksessa
Aikaikkuna: 1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 19-9 (CA19-9) tasot keuhkokudoksessa
1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 125 tasot keuhkokudoksessa
Aikaikkuna: 1 viikko
Hiilihydraattiantigeenin 125 tasot keuhkokudoksessa
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa