La relation entre les marqueurs tumoraux et la maladie pulmonaire interstitielle
Les taux sériques d'antigène carcinoembryonnaire (CEA), d'antigène glucidique 19-9 (CA19-9) et de CA125 sont souvent augmentés chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle.
Cette étude a été entreprise pour étudier la source de ces marqueurs tumoraux sériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les taux sériques d'antigène carcinoembryonnaire (CEA), d'antigène glucidique 19-9 (CA19-9) et de CA125 sont souvent augmentés chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle.
Cette étude a été entreprise pour étudier la source de ces marqueurs tumoraux sériques. Nous supposons que ces marqueurs tumoraux sont libérés du poumon.
Les niveaux de liquide broncho-vasculaire de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA), de l'antigène glucidique 19-9 (CA19-9) et du CA125 ont été mesurés chez les patients atteints de maladie pulmonaire interstitielle avant la transplantation pulmonaire. Le test immunohistochimique a été réalisé dans le poumon prélevé après transplantation pulmonaire.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration
1. Patients atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle pour une transplantation pulmonaire
-
Critère d'exclusion:
- tumeur
- Les patients atteints de pneumopathie interstitielle ne pouvaient pas être traités par transplantation pulmonaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients atteints de pneumopathie interstitielle
les patients atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle qui ont besoin d'une transplantation pulmonaire
|
Aucune intervention
|
|
patients atteints de pneumopathie non interstitielle
les patients atteints d'une maladie pulmonaire non interstitielle qui ont besoin d'une chirurgie thoracique pour enlever une pneumatocèle
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux sériques d'antigène carcinoembryonnaire (CEA)
Délai: 6 mois
|
taux sériques d'antigène carcinoembryonnaire (CEA)
|
6 mois
|
|
taux sériques d'antigène glucidique 19-9 (CA19-9)
Délai: 6 mois
|
taux sériques d'antigène glucidique 19-9 (CA19-9)
|
6 mois
|
|
taux sériques d'antigène glucidique 125 (CA125)
Délai: 6 mois
|
taux sériques d'antigène glucidique 125 (CA125)
|
6 mois
|
|
Les niveaux de liquide de lavage alvéolaire de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA)
Délai: 1 semaine
|
Les niveaux de liquide de lavage alvéolaire de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA)
|
1 semaine
|
|
Les niveaux de liquide de lavage alvéolaire de l'antigène glucidique 19-9 (CA19-9)
Délai: 1 semaine
|
Les niveaux de liquide de lavage alvéolaire de l'antigène glucidique 19-9 (CA19-9)
|
1 semaine
|
|
Les niveaux de liquide de lavage alvéolaire de l'antigène glucidique 125
Délai: 1 semaine
|
Les niveaux de liquide de lavage alvéolaire de l'antigène glucidique 125
|
1 semaine
|
|
Les niveaux de tissu pulmonaire de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA)
Délai: 1 semaine
|
Les niveaux de tissu pulmonaire de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA)
|
1 semaine
|
|
Les niveaux de tissus pulmonaires de l'antigène glucidique 19-9 (CA19-9)
Délai: 1 semaine
|
Les niveaux de tissus pulmonaires de l'antigène glucidique 19-9 (CA19-9)
|
1 semaine
|
|
Les taux d'antigène glucidique dans les tissus pulmonaires 125
Délai: 1 semaine
|
Les taux d'antigène glucidique dans les tissus pulmonaires 125
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- yilunshen2020145
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .