Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom tumormarkørene og interstitiell lungesykdom

22. oktober 2020 oppdatert av: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Serumnivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA), karbohydratantigen 19-9 (CA19-9), CA125 er ofte økt hos pasienter med interstitiell lungesykdom.

Denne studien ble utført for å undersøke kilden til disse serumtumormarkørene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Serumnivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA), karbohydratantigen 19-9 (CA19-9), CA125 er ofte økt hos pasienter med interstitiell lungesykdom.

Denne studien ble utført for å undersøke kilden til disse serumtumormarkørene. Vi antar at disse tumormarkørene frigjøres fra lungen.

Bronkolveolvæskenivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA), karbohydratantigen 19-9 (CA19-9), CA125 ble målt hos pasienter med interstitiell lungesykdom før lungetransplantasjon. Den immunhistokjemiske testen ble utført i lungeprøven etter lungetransplantasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

13

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 520120
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

lungesykdomspasienter for lungetransplantasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

1. Interstitiell lungesykdom pasienter for lungetransplantasjon

-

Ekskluderingskriterier:

  1. svulst
  2. Pasienter med interstitiell lungesykdom kunne ikke utføres ved lungetransplantasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med interstitiell lungesykdom
pasienter med interstitiell lungesykdom som trenger lungetransplantasjon
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
pasienter med ikke-interstitiell lungesykdom
pasienter med ikke-interstitiell lungesykdom som trenger thoraxkirurgi for å fjerne pneumatocele
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
serumnivåer av karsinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsramme: 6 måneder
serumnivåer av karsinoembryonalt antigen (CEA)
6 måneder
serumnivåer av karbohydratantigen 19-9 (CA19-9)
Tidsramme: 6 måneder
serumnivåer av karbohydratantigen 19-9 (CA19-9)
6 måneder
serumnivåer av karbohydratantigen 125(CA125)
Tidsramme: 6 måneder
serumnivåer av karbohydratantigen 125(CA125)
6 måneder
De alveolære skyllevæskenivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsramme: 1 uke
De alveolære skyllevæskenivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA)
1 uke
De alveolære skyllevæskenivåene av karbohydratantigen 19-9 (CA19-9)
Tidsramme: 1 uke
De alveolære skyllevæskenivåene av karbohydratantigen 19-9 (CA19-9)
1 uke
De alveolære skyllevæskenivåene av karbohydratantigen 125
Tidsramme: 1 uke
De alveolære skyllevæskenivåene av karbohydratantigen 125
1 uke
Lungevevsnivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA)
Tidsramme: 1 uke
Lungevevsnivåene av karsinoembryonalt antigen (CEA)
1 uke
Lungevevsnivåene av karbohydratantigen 19-9 (CA19-9)
Tidsramme: 1 uke
Lungevevsnivåene av karbohydratantigen 19-9 (CA19-9)
1 uke
Lungevevsnivåene av karbohydratantigen 125
Tidsramme: 1 uke
Lungevevsnivåene av karbohydratantigen 125
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • yilunshen2020145

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere