종양 표지자와 간질성 폐질환의 관계
2020년 10월 22일 업데이트: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
간질성 폐질환 환자에서 CEA(carcinoembryonic antigen), 탄수화물 항원 19-9(CA19-9), CA125의 혈청 수치가 종종 증가합니다.
이 연구는 이러한 혈청 종양 마커의 출처를 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
간질성 폐질환 환자에서 CEA(carcinoembryonic antigen), 탄수화물 항원 19-9(CA19-9), CA125의 혈청 수치가 종종 증가합니다.
이 연구는 이러한 혈청 종양 마커의 출처를 조사하기 위해 수행되었습니다. 우리는 이러한 종양 마커가 폐에서 방출된다고 가정합니다.
폐 이식 전 간질성 폐질환 환자에서 CEA(carcinoembryonic antigen), 탄수화물 항원 19-9(CA19-9), CA125의 기관지액 수준을 측정하였다. 면역조직화학적 검사는 폐 이식 후 표본 폐에서 수행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐이식을 위한 폐질환 환자
설명
포함 기준
1. 폐이식을 위한 간질성 폐질환 환자
-
제외 기준:
- 종양
- 간질성폐질환 환자는 폐이식을 시행할 수 없다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간질성 폐질환 환자
폐 이식이 필요한 간질성 폐질환 환자
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간섭 없음
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비간질성 폐질환 환자
기류 제거를 위해 흉부 수술이 필요한 비간질성 폐질환 환자
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간섭 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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암배아 항원(CEA)의 혈청 수준
기간: 6 개월
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암배아 항원(CEA)의 혈청 수준
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6 개월
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탄수화물 항원 19-9(CA19-9)의 혈청 수준
기간: 6 개월
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탄수화물 항원 19-9(CA19-9)의 혈청 수준
|
6 개월
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탄수화물 항원 125(CA125)의 혈청 수준
기간: 6 개월
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탄수화물 항원 125(CA125)의 혈청 수준
|
6 개월
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암배아 항원(CEA)의 폐포 세척액 수준
기간: 일주
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암배아 항원(CEA)의 폐포 세척액 수준
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일주
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탄수화물 항원 19-9(CA19-9)의 폐포 세척액 수준
기간: 일주
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탄수화물 항원 19-9(CA19-9)의 폐포 세척액 수준
|
일주
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탄수화물 항원의 폐포 세척액 수준 125
기간: 일주
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탄수화물 항원의 폐포 세척액 수준 125
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일주
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암배아 항원(CEA)의 폐 조직 수준
기간: 일주
|
암배아 항원(CEA)의 폐 조직 수준
|
일주
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탄수화물 항원 19-9(CA19-9)의 폐 조직 수준
기간: 일주
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탄수화물 항원 19-9(CA19-9)의 폐 조직 수준
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일주
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탄수화물 항원 125의 폐 조직 수준
기간: 일주
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탄수화물 항원 125의 폐 조직 수준
|
일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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